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肌酐清除率(CLcr)为15-89 mL/min的肾损伤患者，服用奥希替尼不需要调整用药剂量，但不推荐肌酐清除率<15mL/min的终末期肾病或严重肾损伤患者服用该药物。

1孕期 2哺乳期 3有生育潜力的女性 4儿童患者 5老年患者 6肝损伤患者

缓解率达53%，总生存率85% 截至2021年7月19日，在40名可以评估疗效的患者中，有21名患者获得了缓解(53%)。 在接受过至少一次病灶扫描的41名患者中，32名患者的肿瘤缩小(78%)，整体疾病控制率(DCR)为73%，中位缓解持续时间(DOR)为10.3个月，中位无进展生存期(PFS)为6.4个月。...

试验设计ELIANA试验(NCT02435849)对Kymriah在复发/难治性 B细胞前体淋巴细胞白血病中的疗效进行了评估，这是一项开放标签、多中心单臂研究。试验共筛选了107名患者，88名患者入选，68名患者接受了治疗，最终63名患者可进行疗效评估。63名可评估患者包括35名男性和28名女性，中位年龄为12岁(范围...

Kymriah适用于3种疾病的治疗，分别是儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病、成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤。以下为这3类患者接受Kymriah后最常出现的不良反应：儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应(发生率大于20%)是细胞因子释放综合征、未指定的病原体感染、低...

作用机制Kymriah是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，包括用编码嵌合抗原受体(CAR)的转基因重新编程患者自身的T细胞，以识别和消除表达CD19的恶性和正常细胞。CAR由识别CD19的小鼠单链抗体片段组成，并与来自4-1BB(CD137)和CD3 zeta的细胞内信号域融合。CD3 zeta成分对启动T...

Kymriah(Tisagenlecleucel)由瑞士诺华研发，中文名为司利弗明，它是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，由使用慢病毒载体进行基因修饰以编码抗CD19嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞组成。Kymriah适用于多种疾病的治疗，包括：儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)Ky...

奥希替尼(泰瑞沙、Osimertinib)是一种靶向T790M突变的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，肺癌对奥希替尼耐药后，会出现奥希替尼的疗效下降，疾病非但没有得到缓解甚至会加重，发生局部或缓慢进展，甚至出现快速进展。其治疗非小细胞肺癌，约60%的患者出现T790M突变丢失的同时，伴有其他基因组改...

伊布替尼导致恶性血液肿瘤患者严重高血压的发生率和程度增加伊布替尼(依鲁替尼、Ibrutinib)可用于治疗恶性血液肿瘤，其中包括B细胞恶性肿瘤，本文探讨了伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤对患者高血压的影响。研究结果血液学杂志上发表的一篇临床试验共纳入了562例接受伊布替尼治疗的患者，中位持续治疗时间为30个月，78.3%的患...

单药治疗和联合来那度胺或泊马度胺和地塞米松达雷木单抗（达雷妥尤单抗）的推荐剂量为16mg /kg实际体重，按照以下给药方案静脉输注: 第1至8周每周(共8剂)给药；第9至24周每两周(共8剂)给药；第25周直至病情恶化每四周给药。硼替佐米、美法兰、强的松联合应用用法用量达雷木单抗的推荐剂量为16mg /kg实际体重，按...