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EGFR PACC突变（P-loop and αC-helix compressing mutations，P环和αC螺旋压缩突变）是按蛋白空间结构定义的一类EGFR突变亚群，约占EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的12.5%，涵盖G719X、S768I、E709X、L747X等十余个位点及其复合形式，超过60%的...

伏美替尼（furmonertinib）240mg每日一次已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过含铂化疗、疾病进展或不耐受含铂化疗的EGFR 20号外显子插入突变（ex20ins）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一批准基于在中国开展的FURMO-003注册研究（n=71）：确认客观缓解率（cOR...

EGFR 20号外显子插入突变（ex20ins）约占EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的9%，是EGFR突变中对常规靶向治疗反应最差的亚型之一。

KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌（NSCLC）的4%，是KRAS突变中最常见的亚型之一。2021年，全球首个KRAS G12C抑制剂索托拉西布（sotorasib，Lumakras，安进）获美国FDA批准，随后阿达格拉西布（adagrasib，Krazati，Mirati/百时美施贵宝）于2022年获批——KRA...

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有NSCLC的1%–2%，多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的腺癌患者，基线脑转移比例高达25%–35%。高选择性RET抑制剂的出现彻底改变了这一罕见驱动突变的治疗格局。普拉替尼（普吉华，GAVRETO，Blueprint Medicines/基石药业）作为全球首批高选择性RET...

pMMR（错配修复功能完整）子宫内膜癌约占全部子宫内膜癌的70%-75%，是免疫治疗获益最有限的亚群。2025年ASCO年会（Oral Abstract）公布的NCT05481645 II期随机研究显示，贝莫苏拜单抗（安得卫，正大天晴）联合安罗替尼+化疗一线治疗pMMR亚组，PFS风险降低65%（HR 0.35，95%...

III期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）免疫巩固治疗目前进入国家医保目录的药物为度伐利尤单抗（英飞凡，阿斯利康），基于PACIFIC III期研究获批，适用于同步放化疗后未进展的III期NSCLC患者。国产PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗（安得卫，正大天晴）于2024年获批并进入医保目录，成为目录内唯一PD-L1抑制剂（...

复发或晚期子宫内膜癌的系统治疗在2023-2025年间经历了从单纯化疗到"免疫+抗血管生成"联合方案的范式转变。截至2026年，中国患者可选方案包括：国产PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗（安得卫，正大天晴）联合安罗替尼（2025年NMPA获批子宫内膜癌适应症）、进口PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合仑伐替尼...

局晚期（III期）非小细胞肺癌（NSCLC）占全部NSCLC的25%–30%，5年生存率仅15%–30%。2024年版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南明确推荐：对于不可切除的III期NSCLC患者，同步放化疗后未进展者，应接受免疫检查点抑制剂巩固治疗（即"PACIFIC模式"），疗程通常为12个月。目前...

非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的85%，其中约30%患者确诊时已处于III期不可切除阶段。同步放化疗后序贯免疫巩固治疗是当前III期不可切除NSCLC的标准治疗模式，以度伐利尤单抗（PACIFIC研究）为代表的PD-L1抑制剂已建立5年总生存率42.9%的循证基准。截至2026年7月，国内已获批或处于III期临床...