复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变
奈拉滨治疗1岁及1岁以上的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤成人和儿童患者。
瑞士诺华
1岁及1岁以上的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤成人和儿童患者。
瑞士诺华
存在小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,以及神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等的成人患者。
日本化药株式会社
该品抗瘤谱较广,适用于急性白血病(淋巴细胞性和粒细胞性)、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌(未分化小细胞性和非小细胞性)、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。
中国深圳万乐药业有限公司
用于治疗复发或难治性急性骨髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的患者
根据血液或骨髓中是否存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变,选择用恩西地平治疗急性骨髓性白血病(AML)的患者
1)推荐剂量为100 mg 口服,每天一次,可伴随或不伴随食物一起服用,直到疾病进展或出现不可接受的毒性,对于疾病没有进展或没有出现不可接受的毒性的患者,至少要治疗6 个月,以便有时间作出临床反应
2)不要拆开或压碎药片,每天大约在同一时间口服药片,如果呕吐出一剂药片或遗漏一剂药片或没有在正常时间服用,请在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服用频率
表1相关不良反应剂量调整
不良反应 | 剂量调整 |
分化综合征 | ①如果怀疑有分化综合征,给予全身皮质类固醇并启动血流动力学监测 ②如果在开始使用糖皮质激素后出现严重的肺部症状需要插管或呼吸机支持或肾功能不全,持续超过 48 小时,则中断恩地西平 ③当不良反应恢复到2级或更低时,恢复使用恩地西平 |
非传染性白细胞增多症(白细胞计数>30 x109/L) | ①按照标准做法,开始使用羟基脲治辽 ②如果使用羟基脲不能改善白细胞,则中断用药,当白细胞低于30×109/L)时,再恢复用药,每天一次,每次100 mg |
胆红素升高超过正常上限 (ULN)的 3 倍,持续≥2 周, 没有转氨酶升高或其他肝脏疾病 | ①将剂量减少到每天一次,每次 50 mg ②如果胆红素升高缓解到<正常上限(ULN)的 2 倍,则恢复到每天一次,每次 100 mg |
其他与治疗相关的3级或更高级别的毒性,包括肿瘤溶解综合征 | ①中断用药,直到不良反应恢复到2级或更低级别 ②恢复剂量为每天一次,每次 50 mg,如果不良反应恢复到1级或更低,可增加到每天一次,每次 100 mg ③如果3级或更高级别的不良反应复发,则停药 |
美国国家癌症研究所不良事件常见术语(NCI CTCAE)严重程度:
1 级=轻度症状;2=中度症状;3 级=严重症状;4 级=危及生命的症状
最常见的不良反应(≥20%)是恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降
尚不明确
遮光,密封,干燥处
成人。孕妇,儿童及老年体弱者在医师指导下使用
恩西地平是一种OATP1B1、OATP1B3和BCRP抑制剂,与本品合用会增加OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物的血药浓度,这可能会增加这些底物的不良反应的发生率和严重程度,按照临床指征,减少OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物的剂量
OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物:
羟甲基戊二酰辅酶A、还原酶抑制剂( 他汀类) 、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂( 沙坦类) 、血管紧张肽转换酶抑制剂和抗糖尿病类药物( 列奈类)、地高辛、非索非那定等
本品是一种P-gp底物抑制剂,与恩西地平合用会增加P-gp底物的血药浓度,这可能会增加这些底物不良反应的发生率和严重程度 ,对于P-gp底物,小的浓度变化可能导致严重的不良反应时,应减少剂量或改变P-gp底物的给药频率,并监测不良反应
P-gp底物:
帕唑帕尼(晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、上皮性卵巢癌、非小细胞肺癌)、依维莫司(晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤)、地高辛(高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病、房颤、房扑、心动过速)、达比加群酯(非瓣膜性房颤患者的卒中、全身性栓塞)、利伐沙班(术后深静脉血栓和肺栓塞、非瓣膜性房颤患者的卒中、丙肝)、阿哌沙班(术后深静脉血栓)
24 个月
片剂
美国Agios制药
主要成分:甲磺酸盐
化学结构为:
淡黄色至黄色胶囊形薄膜衣片,一面凹刻“ENA”,另一面凹刻“100”
(1)在临床试验中,14%的接受恩西地平治疗的患者出现了分化综合征,如果不进行治疗,可能会危及生命或致命
(2)在使用本品1天至5个月内,观察到分化综合征伴或不伴有白细胞增多
(3)如果怀疑有分化综合征,开始口服或静脉注射糖皮质类固醇(例如地塞米松10 mg,每12小时一次)和血流动力学监测,直到改善,只有在症状缓解后才能减少糖皮质类固醇,分化综合征可能因过早停止皮质类固醇治疗而复发
(4)如果严重的肺部症状需要插管或呼吸机支持和/或肾功能不全在开始使用糖皮质类固醇后持续48小时以上,中断恩西地平,直到体征和症状不再严重,建议住院治疗密切观察和监测有肺和/或肾功能不全的患者
恩西地平可导致胚胎-胎儿损伤,建议有生殖潜力的女性和男性在接受恩西地平治疗期间以及在最后一次给药后至少2个月内使用有效的避孕措施
(以上内容参考自FDA官网英文版说明书2020.11版)
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根据血液或骨髓中是否存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变,选择用恩西地平治疗急性骨髓性白血病(AML)的患者
1)推荐剂量为100 mg 口服,每天一次,可伴随或不伴随食物一起服用,直到疾病进展或出现不可接受的毒性,对于疾病没有进展或没有出现不可接受的毒性的患者,至少要治疗6 个月,以便有时间作出临床反应
2)不要拆开或压碎药片,每天大约在同一时间口服药片,如果呕吐出一剂药片或遗漏一剂药片或没有在正常时间服用,请在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服用频率
表1相关不良反应剂量调整
不良反应 | 剂量调整 |
分化综合征 | ①如果怀疑有分化综合征,给予全身皮质类固醇并启动血流动力学监测 ②如果在开始使用糖皮质激素后出现严重的肺部症状需要插管或呼吸机支持或肾功能不全,持续超过 48 小时,则中断恩地西平 ③当不良反应恢复到2级或更低时,恢复使用恩地西平 |
非传染性白细胞增多症(白细胞计数>30 x109/L) | ①按照标准做法,开始使用羟基脲治辽 ②如果使用羟基脲不能改善白细胞,则中断用药,当白细胞低于30×109/L)时,再恢复用药,每天一次,每次100 mg |
胆红素升高超过正常上限 (ULN)的 3 倍,持续≥2 周, 没有转氨酶升高或其他肝脏疾病 | ①将剂量减少到每天一次,每次 50 mg ②如果胆红素升高缓解到<正常上限(ULN)的 2 倍,则恢复到每天一次,每次 100 mg |
其他与治疗相关的3级或更高级别的毒性,包括肿瘤溶解综合征 | ①中断用药,直到不良反应恢复到2级或更低级别 ②恢复剂量为每天一次,每次 50 mg,如果不良反应恢复到1级或更低,可增加到每天一次,每次 100 mg ③如果3级或更高级别的不良反应复发,则停药 |
美国国家癌症研究所不良事件常见术语(NCI CTCAE)严重程度:
1 级=轻度症状;2=中度症状;3 级=严重症状;4 级=危及生命的症状
最常见的不良反应(≥20%)是恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降
(1)在临床试验中,14%的接受恩西地平治疗的患者出现了分化综合征,如果不进行治疗,可能会危及生命或致命
(2)在使用本品1天至5个月内,观察到分化综合征伴或不伴有白细胞增多
(3)如果怀疑有分化综合征,开始口服或静脉注射糖皮质类固醇(例如地塞米松10 mg,每12小时一次)和血流动力学监测,直到改善,只有在症状缓解后才能减少糖皮质类固醇,分化综合征可能因过早停止皮质类固醇治疗而复发
(4)如果严重的肺部症状需要插管或呼吸机支持和/或肾功能不全在开始使用糖皮质类固醇后持续48小时以上,中断恩西地平,直到体征和症状不再严重,建议住院治疗密切观察和监测有肺和/或肾功能不全的患者
恩西地平可导致胚胎-胎儿损伤,建议有生殖潜力的女性和男性在接受恩西地平治疗期间以及在最后一次给药后至少2个月内使用有效的避孕措施
(以上内容参考自FDA官网英文版说明书2020.11版)
用于治疗复发或难治性急性骨髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的患者
恩西地平是一种OATP1B1、OATP1B3和BCRP抑制剂,与本品合用会增加OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物的血药浓度,这可能会增加这些底物的不良反应的发生率和严重程度,按照临床指征,减少OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物的剂量
OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物:
羟甲基戊二酰辅酶A、还原酶抑制剂( 他汀类) 、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂( 沙坦类) 、血管紧张肽转换酶抑制剂和抗糖尿病类药物( 列奈类)、地高辛、非索非那定等
本品是一种P-gp底物抑制剂,与恩西地平合用会增加P-gp底物的血药浓度,这可能会增加这些底物不良反应的发生率和严重程度 ,对于P-gp底物,小的浓度变化可能导致严重的不良反应时,应减少剂量或改变P-gp底物的给药频率,并监测不良反应
P-gp底物:
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执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
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肿瘤内科 专注研究多种癌症的治疗
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肿瘤内科 专注研究多种癌症的治疗
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