摘要:塔拉妥单抗主要通过阻断CD47-SIRPα通路来发挥其抗肿瘤免疫作用。CD47是一种广泛表达于多种肿瘤细胞表面的分子,而SIRPα则是表达于巨噬细胞表面的受体。在正常情况下,CD47与SIRPα的相互作用有助于抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。塔拉妥单抗作为一种人源化单克隆抗体,能够特异性地结合CD47.从而阻止其与SIRPα的相互作用。这样一来,巨噬细胞就能有效地识别并吞噬肿瘤细胞,进而发挥抗肿瘤免疫作用。
Tarlatamab作为一种新型的免疫治疗药物,其主要功能是促进患者体内的T细胞对癌细胞的有效攻击。以下是该药物作用机理的详细解读:
桥接双靶点:Tarlatamab能够同时识别并连接T细胞表面的CD3受体与癌细胞表面的DLL3蛋白,从而形成一种桥接作用。
激活T细胞:通过与CD3结合,Tarlatamab触发T细胞的活化,进而促使T细胞释放一系列细胞因子,如干扰素γ(IFN-γ)和颗粒酶等。
引导癌细胞死亡:活化的T细胞对癌细胞展开直接的攻击,导致癌细胞裂解和死亡。
潜在副作用探讨
尽管Tarlatamab在癌症治疗方面展现出显著潜力,但作为一种免疫疗法,它同样伴随着一些潜在的风险和不良反应。
细胞因子释放综合征(CRS)
CRS是Tarlatamab治疗中最常见的并发症,患者可能出现发热、低血压、心动过速和乏力等症状。为降低CRS发生的可能性,临床医生通常在首次给药前采用预处理方案,包括使用抗组胺药物或皮质类固醇等。
极端疲劳
免疫系统的过度激活可能导致患者出现显著的疲劳感。
呼吸困难
在CRS期间或治疗过程中,患者可能会体验到呼吸急促的情况。
血压降低
CRS早期,患者可能会出现血压下降,此时医护人员会密切监测患者的血压和心电图。
肌肉及关节不适
此类不适通常与免疫系统的激活有关,且多数情况下表现轻微。
感染风险
由于Tarlatamab会激活免疫系统,患者在治疗期间可能面临更高的感染风险,尤其是肺部感染和上呼吸道感染。
注射剂
1mg|10mg
美国安进
用于治疗小细胞肺癌(ES-SCLC)的成年患者。
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