来曲唑（Letrozole）-汇总

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来曲唑（Letrozole）

适应症

联合治疗晚期乳腺癌中位生存63.9个月，延长随访时间

生产厂家

瑞士诺华

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来曲唑药物相互作用：临床用药安全与疗效保障的关键

来曲唑是乳腺癌治疗的重要药物，但其代谢依赖肝脏 CYP2A6 和 CYP3A4 酶，易与 CYP3A4 抑制剂或诱导剂、部分内分泌药物发生相互作用，影响疗效或增加副作用。临床使用时需仔细审核用药史，加强治疗监测，以保障用药安全与效果。

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乳腺癌治疗利器来曲唑：这些风险与禁忌你必须知道

来曲唑是绝经后激素受体阳性乳腺癌治疗药物，用药需避开孕妇、哺乳期女性及过敏者，常见副作用有潮热、出汗、关节痛、疲劳，长期用需警惕骨密度下降和心血管风险，治疗中应遵医嘱监测并及时沟通不适。

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阻断雌激素「温床」：来曲唑如何精准狙击乳腺癌

来曲唑作为非类固醇芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶活性，阻断绝经后女性雌激素合成，剥夺癌细胞生长所需的雌激素环境，从而抑制肿瘤生长、降低复发风险。其在乳腺癌临床治疗中疗效显著、耐受性良好，但需关注副作用并科学管理，是绝经后激素受体阳性乳腺癌患者的重要治疗药物。

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乳腺癌克星来曲唑：一文读懂使用全攻略

来曲唑是治疗绝经后雌激素受体阳性乳腺癌的口服药，通过抑制雌激素合成遏制肿瘤生长。推荐剂量每日 2.5 毫克，疗程通常 5 年，可随餐或空腹服用。用药时需监测肝功能和骨密度，若出现潮热、关节痛等不适，应及时与医生沟通，以保障治疗安全有效。

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来曲唑：精准狙击乳腺癌的 “雌激素克星”

阿帕替尼靶向抑制肿瘤血管生成，用于晚期胃腺癌总体反应率 20%-30%，疗效因人而异，需探索新应用与联合疗法。

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来曲唑促排卵的作用机制

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来曲唑与氯米芬的比较

与氯米芬相比，来曲唑清除半衰期较短（约45h），且在保留垂体、下丘脑反馈的正常调节等方面具有明显优势，不干扰雌激素正反馈，可正常形成LH峰；对子宫内膜及宫颈黏液无明显影响，可明显改善子宫内膜的容受性。来曲唑具有轻度血管舒缩和改善心境的作用。

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