
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
老挝卢修斯
H3K27M突变型弥漫性桥脑中线胶质瘤患者。
美国Oncoceutics
DATROWAY是Trop-2导向的抗体和拓扑异构酶抑制剂偶联物,适用于治疗患有不可切除或转移性、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH-)乳腺癌的成年患者,这些患者既往已接受过针对不可切除或转移性疾病的基于内分泌的治疗和化疗。
日本第一三共
接受≥2线全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成人患者,包括未另行指定的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、源自低级别淋巴瘤的DLBCL和高级别B细胞淋巴瘤。
瑞典SOBI
AZD-9291(奥希替尼)是高效选择性 EGFR 突变体 抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。
孟加拉伊思达
用法用量
副作用
注意事项
适应症
药物相互作用 用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
1.推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂,如果患者漏服或呕吐,应指导患者不要补服剂量,而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应,应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下:
| 减量次数 | 剂量 |
| 第一次 | 300mg/次,每日两次 |
| 第二次 | 200mg/次,每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者,应永久停药
最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿,恶心,疲劳,呕吐,呼吸困难和食欲下降。
无
用干燥剂盒分配原包装。 存放在20℃至25℃,允许偏移在15℃至30℃之间。 防潮。首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。
治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者
避免与CYP3A强抑制剂或诱导剂、CYPIA2底物、p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)底物同时使用。
24个月
片剂
老挝第二药厂
有效成分:盐酸卡马替尼
盐酸卡马替尼是一种激酶抑制剂。化学名称为2-氟- n-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑1,2b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺-氯化氢-水(1/2/1),盐酸卡马替尼的化学结构如下:

盐酸卡马替尼为黄色粉末,非活性成分:胶体二氧化硅、crospovidone、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠。200 mg片剂涂层含氧化铁、hypromellose、聚乙二醇(PEG) 4000、滑石、二氧化钛。
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。 肝毒性:监测肝功能检查。根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用TABRECTA。 光敏性风险:可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险,并使用有效的避孕方法。
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1.推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂,如果患者漏服或呕吐,应指导患者不要补服剂量,而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应,应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下:
| 减量次数 | 剂量 |
| 第一次 | 300mg/次,每日两次 |
| 第二次 | 200mg/次,每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者,应永久停药
1.推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂,如果患者漏服或呕吐,应指导患者不要补服剂量,而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应,应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下:
| 减量次数 | 剂量 |
| 第一次 | 300mg/次,每日两次 |
| 第二次 | 200mg/次,每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者,应永久停药
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。 肝毒性:监测肝功能检查。根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用TABRECTA。 光敏性风险:可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险,并使用有效的避孕方法。
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避免与CYP3A强抑制剂或诱导剂、CYPIA2底物、p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)底物同时使用。
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
肿瘤内科 专注研究多种癌症的治疗
药学专业 对传染性疾病的研究
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