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伊马替尼和格列卫就是同一种药，两者是没有区别的。

2022年世界肺癌大会(WCLC)于8月6日至9日在奥地利维也纳顺利召开，会议期间发表的各项研究中，AMG 510(索托拉西布,Sotorasib,Lumakras)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的成果依旧亮眼。图源国际医学会议网无药可医?KRAS突变非小细胞肺癌靶向治疗难肺癌一直是世界上发病率最高和死亡人数最...

2022WCLC|乐伐替尼联合治疗胸膜间皮瘤,缓解率近六成

2022年7月27日，国家卫健委和国家中医药管理局联合印发了《关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知》，提出要进一步加强用药安全的管理，保障医疗安全和人民健康。图源国家卫健委官网保障用药安全，药品不良反应监测是重要环节随着国内外医疗水平的不断提高，越来越多创新药物获批上市。注重提高疗效的同时，药物安全性也不可...

印度仿制药发展迅速的原因1.印度仿制药企前期抓住《专利法》，采用反流程工艺，减少研发成本和时间同时期的印度，《专利法》的规定为“印度专利法保护整个生产工艺和过程，但如果工艺和过程发生改变，其相应的产品并不受到原专利的约束”。印度仿制药企业同时抓住了美国药品法和本国专利法的漏洞，采取“反流程工艺”，根据药品倒推生产流程，...

三个月前，国家医保局谈判代表的“灵魂砍价”引发热议，近70万元一针的诺西那生钠注射液最终以3.3万元的价格谈判成功进入医保，价格可谓是断崖式降低，和进医保前的价格相差了20多倍。“砍价”其实是医保药品目录调整中的一个关键环节，谈判代表们据理力争，价格每砍低一分，就能将患者的经济负担减轻一分。图源新浪微博医保药品目录的调...

如何监管上市后药品？药品上市后，并不意味着一脚迈进“安全地带”，不论是中国、美国，还是欧洲，药品上市后监管始终将患者的用药安全放在首位。美国采取“哨点计划”，欧洲采用上市后研究，而我国早在2019年《药品管理法》就已提出建立药物警戒体系，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制，严格了药物研发...

快讯|罗氏阿替利珠单抗皮下制剂可行？给药时间降至3-8分钟

重磅!胆管癌首款靶向药，佩米替尼获批上市4月6日，国家药监局(NMPA)批准首款胆管癌靶向药物—佩米替尼(佩米替尼、pemigatinib)在国内上市[1]，而早在2020年4月，佩米替尼就已获得美国药监局(FDA)加速批准，并获得“孤儿药”“突破性疗法”称号，关于中国和美国新药上市流程。相较于在国内研发上市的新药，佩...

抗体偶联药|DS-8201、维迪西妥单抗治疗HER2阳性胃癌