肿瘤科

4 月 29 日，诺华的镥 [177Lu] 特昔维匹肽注射液新适应症拟纳入优先审评。这款靶向 PSMA 的放射配体疗法，已在海外获批用于治疗 PSMA 阳性去势抵抗性前列腺癌，临床试验显示其能延缓疾病进展、安全性良好，有望为国内相关患者带来新的治疗选择。

诺华制药的镥 (177) 特昔维匹肽注射液（Pluvicto）用于治疗特定前列腺癌患者的上市申请，拟被 CDE 纳入优先审评，这是其第二次获此待遇。该药是放射性配体疗法药物，作用独特且安全性高，在国际上已获批多个适应症，相关研究显示可降低疾病进展或死亡风险，备受全球医药领域关注。

波齐替尼用于治疗肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤，但部分患者存在不适用或耐药情况。吉非替尼、培唑替尼、来曲唑、索拉非尼等药物可作替代，它们各有针对的病症与作用机制，不过替代用药需结合患者病情、基因情况等，经医生详细评估后确定 。

波齐替尼作为治疗特定癌症的靶向药，在抑制肿瘤的同时存在副作用。常见副作用包括皮疹、腹泻等，严重时可引发肝功能异常、心脏问题等。患者需通过剂量调整、联合治疗及定期监测，科学应对副作用，保障治疗效果与生活质量。

波奇替尼和舒沃替尼均用于非小细胞肺癌治疗，前者针对 HER2 外显子 20 插入突变，客观缓解率 27.8% ；后者针对 EGFR 外显子 20ins 突变，客观缓解率达 61%。二者作用机制、不良反应有别，无绝对优劣，患者需遵医嘱，结合自身情况选药。

波奇替尼作为口服酪氨酸激酶抑制剂，在非小细胞肺癌晚期治疗中展现出一定潜力。临床试验表明，其对 EGFR 第 20 外显子突变和 HER2 外显子 20 插入突变的患者有疗效，但具体效果因插入位置、个体差异而不同。波奇替尼推荐剂量 16mg，口服需整片吞服，具体用药需严格遵医嘱。

波奇替尼是美国光谱制药研发的口服广谱 HER 抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。它凭借广谱抗癌、低耐药性和提升患者生活质量等优势备受关注。目前该药未在国内上市及纳入医保，8mg*56 片临床版参考价约 888 美元 / 盒，可通过正规医疗机构、专业药店或海外找药机构购买，用药时需注意不良反应和相关事项。

纳武利尤单抗作为全球首个获批的 PD-1 抑制剂，通过阻断 PD-1 通路激活免疫反应，已用于肺癌、胃癌等十余种癌症治疗。不同癌种在适应证、推荐剂量、治疗周期上各有规范，需在专业医生指导下制定个体化方案，并密切关注用药反应。

贝沙罗汀是选择性 RXR 激动剂，核心用于治疗中晚期、常规治疗耐药的皮肤 T 细胞淋巴瘤，对经多线治疗无效的进展期患者疗效显著，也有治疗其他癌症的潜力。其口服给药方便，但存在血脂异常、甲状腺功能减退等不良反应，需定期监测以保障用药安全 。

贝沙罗汀用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤，使用时需注意：提前告知医生正在服用的所有药物，警惕相互作用；肝功能不全者谨慎用药并定期监测；关注胆固醇与甘油三酯水平；女性患者治疗期间严格避孕；留意皮肤不良反应，发现不适及时就医 。