肿瘤科

塞尔帕替尼，化学名称为塞普替尼，是一种高度选择性的RET激酶抑制剂。其主要针对RET基因的异常活化，这种异常在非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌(MTC)中较为常见。通过抑制RET基因的融合或突变，塞尔帕替尼能够有效阻断癌细胞的增殖和存活。

随着生物科技领域的飞速发展，创新药物的不断问世正在为众多患者带来新的治疗希望。近日，一款名为塞普替尼的高选择性小分子RET抑制剂在中国成功上市，标志着国内创新药市场又一重要里程碑。塞普替尼由美国礼来公司研发，并由国内知名创新药公司信达生物负责在中国的商业化。该药物在2022年9月经国家药品监督管理局(NMPA)附条件批...

普拉替尼(Pralsetinib)，作为我国药监局批准的一种具有高效和高度选择性的RET抑制剂，主要用于治疗晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药品的胶囊规格为100mg*120s，适用于经过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

普拉替尼(Pralsetinib)，一款针对RET基因融合阳性的选择性酪氨酸激酶抑制剂，其疗效已在多项临床研究中得到验证。关于普拉替尼治疗见效的时间，这通常取决于多种因素，包括患者的病情、肿瘤的类型及个体差异等。

普拉替尼(Pralsetinib)，作为一种针对RET受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂，主要用于治疗RET基因驱动的转移性非小细胞肺癌，已在我国正式上市。该药物因其高效性和针对性，为RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。

普拉替尼，作为一种高度选择性的RET抑制剂，在治疗特定类型癌症方面展现出显著疗效。然而，与所有药物一样，使用过程中可能会出现不良反应。本文便是针对普拉替尼可能引起的不良反应及其处理方法的详细说明。

普拉替尼(Pralsetinib)，一款备受瞩目的高选择性RET激酶抑制剂，近期在医药领域引起了广泛关注。该药物主要用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其卓越的疗效和安全性使其成为同类药物中的佼佼者。

在肺癌的靶向治疗中，克唑替尼作为一种有效的治疗药物，对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者具有重要的治疗价值。然而，关于服用克唑替尼的复查周期，许多患者心中充满疑问。一般来说，患者在服用克唑替尼期间，医生会根据患者的病情和药物反应，制定个性化的复查计划。

在医药领域，确保药品的真实性至关重要。针对克唑替尼这一关键药物，以下是一份基于专业知识和数据的真伪鉴别指南，旨在帮助消费者准确识别正品，保障用药安全。

在肿瘤治疗领域，靶向药物因其精准的治疗特性而备受关注。然而，关于靶向药物的使用，患者和家属往往存在一些误解。针对“克唑替尼耐药后能否使用二代靶向药”的问题，以下是基于专业知识和数据的解读。