• 微信扫码加好友免费咨询→
  • 当前位置: 首页 > 药品库

    最新问答

    • 西达本胺作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,在肿瘤治疗领域有着独特的价值,目前主要应用于复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤的治疗。其具体功效与作用如下:精准抑制肿瘤生长:西达本胺能精准作用于组蛋白去乙酰化酶,抑制其活性。这一过程会改变染色体的原有结构,进而影响基因的表达。通过这种方式,肿瘤细胞的生长与增殖...
      已经帮助1人
      2025-04-28
    • 在 nkt 淋巴瘤的治疗探索中,许多患者和家属都对西达本胺的疗效抱有疑问。西达本胺作为我国自主研发的新型口服靶向抗癌药,在淋巴瘤治疗领域展现出独特的潜力。它属于组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,能够通过调节染色质结构和基因表达,干扰肿瘤细胞的增殖、分化和凋亡过程,进而达到抑制肿瘤生长的目的。从临床...
      已经帮助1人
      2025-04-28
    • 一、孕妇动物研究及作用机制表明,孕妇使用拉泽替尼可能对胎儿造成伤害。目前缺乏孕妇使用拉泽替尼的临床数据,无法准确评估药物相关风险。在动物器官形成期实验中,大鼠口服拉泽替尼暴露量约为人类推荐剂量(240mg / 天)的 4 倍时,出现胚胎 - 胎儿存活率降低、胎儿体重下降;兔子暴露量约为人类推荐剂量的...
      已经帮助7人
      2025-04-28
    • 对比项朗妥昔单抗CAR-T 疗法类型抗体偶联药物(ADC)细胞免疫疗法治疗周期每 3 周静脉输注,持续 6-12 个月需采集自体 T 细胞,制备周期约 1-2 个月副作用血液毒性、感染风险细胞因子释放综合征(CRS)、神经毒性适用人群多线治疗失败的 DLBCL 患者年轻、体能状态较好的难治性淋巴瘤患...
      已经帮助5人
      2025-04-28
    • 监测指标:治疗期间需每周检查血常规,每 2 周检测肝肾功能,定期评估心脏功能。避孕要求:孕妇禁用,育龄期女性需在治疗期间及停药后 10 个月内避孕。感染预防:避免接种活疫苗,减少公共场所暴露,佩戴口罩预防感染。药物相互作用:与强 CYP3A4 抑制剂(如酮康唑)联用时可能增加毒性,需调整剂量。
      已经帮助5人
      2025-04-28
    • 推荐剂量为静脉输注,每 3 周为一个周期:第 1-2 周期:0.15 mg/kg,每 3 周 1 次。第 3 周期起:0.075 mg/kg,每 3 周 1 次。输注前需口服或静脉给予地塞米松(4mg / 次,每日 2 次,连续 3 天)预防过敏反应。若因毒性延迟给药超过 3 周,需减量 50%;若...
      已经帮助4人
      2025-04-28
    • 常见副作用包括 血小板减少(58%)、中性粒细胞减少(52%)、贫血(51%)及肝功能指标异常(如谷氨酰转移酶升高 57%)。此外,约 30% 患者出现皮疹,28% 有水肿,23% 伴肌肉骨骼疼痛。处理建议:血液毒性:定期监测血常规,必要时使用升白 / 升血小板药物。皮肤反应:避免阳光直射,使用防...
      已经帮助5人
      2025-04-28
    • 拉泽替尼需持续服用,直至疾病出现进展,或患者出现无法耐受的毒性反应。治疗过程中,医生会定期评估病情,根据肿瘤控制情况和患者身体状况判断是否继续用药,患者不可自行停药或调整剂量,以免影响治疗效果。
      已经帮助8人
      2025-04-28
    • 有效。拉泽替尼具有良好的脑渗透性,能够透过血脑屏障,对脑转移病灶发挥抑制作用。临床研究表明,在伴有脑转移的非小细胞肺癌患者治疗中,它可显著控制脑部肿瘤进展,延长患者生存期,改善生活质量,是此类患者重要的治疗选择之一。
      已经帮助8人
      2025-04-28
    • 出现副作用时,应及时联系医生。若为轻微皮肤反应,可按医嘱加强皮肤护理;若副作用较为严重,如严重肝功能异常、持续呕吐等,医生会根据不良反应的类型和程度,参考拉泽替尼剂量调整表,调整用药剂量或暂停治疗,必要时给予对症治疗。
      已经帮助10人
      2025-04-28