玛伐凯泰适用于治疗有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人。
通用名:马瓦卡坦(Mavacamten)
商品名:CAMZYOS
适应靶点
心脏肌球蛋白:通过选择性抑制心脏肌球蛋白活性,减少心肌收缩力。
改善心肌收缩与舒张功能:降低左心室流出道梗阻,改善心脏充盈压。
适应症和适应人群
适应症:用于治疗症状性纽约心脏协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者,以改善功能能力和症状。
适应人群:适用于成年患者,其左心室射血分数(LVEF)≥55%,且存在静息状态或诱发后的左心室流出道峰值梯度≥50 mmHg。
规格与性状
规格:胶囊剂,包含2.5 mg、5 mg、10 mg和15 mg四种规格。
性状:
2.5 mg:浅紫色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。
5 mg:黄色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。
10 mg:粉色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。
15 mg:灰色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。
主要成分
活性成分:马瓦卡坦
辅料:交联羧甲纤维素钠、羟丙甲纤维素、甘露醇等。
用法用量
初始剂量:推荐起始剂量为5 mg,每日一次,不受进食影响。
剂量调整:根据患者临床状态和超声心动图评估结果进行剂量调整。允许的后续剂量为2.5 mg、5 mg、10 mg或15 mg,每日一次。最大推荐剂量为15 mg,每日一次。
治疗中断:如果患者在治疗期间出现LVEF <50%或心力衰竭症状,需中断治疗。具体中断和重启方案需根据患者的具体情况制定。
特殊人群
肝功能不全:轻度(Child-Pugh A)至中度(Child-Pugh B)肝功能不全患者无需调整剂量,但需密切监测。
肾功能不全:轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量,但需谨慎使用。
不良反应
1、常见不良反应(发生率>5%)
神经系统:头晕(27%)、晕厥(6%)。
其他:心力衰竭(可能表现为呼吸困难、腿部水肿、胸痛等)。
2、严重不良反应
心力衰竭:马瓦卡坦可能因收缩功能降低导致心力衰竭。治疗前及治疗期间需定期进行超声心动图评估LVEF,如LVEF <50%或出现心力衰竭症状,需中断治疗。
注意事项
心力衰竭风险:治疗期间需定期监测LVEF,如出现LVEF <50%或心力衰竭症状,需中断治疗。
药物相互作用:避免与中度至强效CYP2C19抑制剂或强效CYP3A4抑制剂联用,以免增加心力衰竭风险。
胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议育龄期女性在治疗期间及停药后4个月内采取有效避孕措施。
CAMZYOS REMS计划:因心力衰竭风险,马瓦卡坦仅通过CAMZYOS REMS计划提供。患者需在该计划下接受治疗并遵循监测要求。
特殊人群用药
孕妇:基于动物实验数据,马瓦卡坦可能对胎儿造成伤害。建议育龄期女性在治疗前确认未怀孕,并在治疗期间及停药后4个月内采取有效避孕措施。
哺乳期妇女:尚不明确马瓦卡坦是否会通过乳汁分泌。建议哺乳期妇女在治疗期间暂停哺乳。
儿童:尚不明确马瓦卡坦在儿童患者中的安全性和有效性。
老年人:65岁及以上老年患者的安全性和有效性与年轻患者相当,无需调整剂量。
肝功能不全:轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量,但需密切监测。
肾功能不全:轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量,但需谨慎使用。
禁忌症
马瓦卡坦(Mavacamten)在以下情况下禁用:
1、与中等强度或强效的CYP2C19抑制剂,以及强效CYP3A4抑制剂联合使用。
2、与中等强度或强效的CYP2C19诱导剂,以及中等强度或强效的CYP3A4诱导剂联合使用。
药物相互作用
CYP450抑制剂:与弱效CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂联用可能增加心力衰竭风险。如需联用,需降低马瓦卡坦剂量并增加监测频率。
CYP450诱导剂:与中度至强效CYP2C19或CYP3A4诱导剂联用可能降低马瓦卡坦的疗效,需避免联用。
其他药物:马瓦卡坦可能降低某些CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19底物的血药浓度,需密切监测。
药物过量
症状:可能包括LVEF降低、心力衰竭、低血压和心搏停止。
处理:立即停用马瓦卡坦,采取医学支持措施维持血流动力学稳定,并监测左心室功能。如在服药后2小时内,可考虑使用活性炭(成人剂量50 g)。
药代动力学
吸收:口服生物利用度至少为85%,达峰时间(Tmax)为1至2小时。
分布:血浆蛋白结合率为97%-98%。
代谢:主要通过CYP2C19(74%)、CYP3A4(18%)和CYP2C9(8%)代谢。
排泄:终末半衰期在CYP2C19正常代谢者中为6至9天,在CYP2C19不良代谢者中延长至23天。
贮存方法
温度:20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期存放于15°C至30°C(59°F至86°F)。
防护:原包装密封,避光防潮。
研发公司
Bristol-Myers Squibb Company(百时美施贵宝公司)
用前须知:确认有生育能力的女性未妊娠并采取有效的避孕措施,不建议LVEF(左心射血分数)<55%的患者使用马瓦卡坦治疗或上调剂量。
一、推荐剂量
1.起始剂量:5 mg口服,每日一次,不受进食影响。后续可根据需要调整为2.5 mg、5 mg、10 mg或15 mg,每日一次,最大推荐剂量为15 mg。
2.定期评估:需定期评估LVEF和Valsalva左心室流出道(LVOT)梯度,以确保达到适当的治疗目标并避免心力衰竭。
3.稳态时间:每日给药需数周才能达到稳态药物水平。
4.剂量调整原则:首先考虑LVEF,再考虑Valsalva LVOT梯度和患者临床状态。
5.LVEF下降处理:若LVEF < 50%,应中断治疗,并根据中断算法指导后续处理。
6.并发疾病处理:存在可能损害收缩功能的并发疾病或心律失常时,应延迟剂量增加或考虑中断治疗。
二、遗漏或延迟给药
1、尽快补服,但不要在同一天内重复给药。
2、整粒吞服胶囊,不要折断、打开或咀嚼。
三、同时服用弱CYP2 C19或中效CYP3A4抑制剂
1.稳定治疗患者:以5 mg起始剂量开始治疗。
2.开始抑制剂治疗患者:将马瓦卡坦剂量降低一个水平,并在抑制剂开始治疗后4周进行临床和超声心动图评估,12周内不得上调剂量。
3.2.5 mg剂量患者:避免同时使用弱CYP2C19和中效CYP3A4抑制剂,因为无法进一步降低剂量。
服用马瓦卡坦最常见的不良反应为:头晕和晕厥。
1、心力衰竭
马瓦卡坦减少心肌收缩力,可能引发或加重心力衰竭,特别是在已存在心脏功能受损或严重并发症(如严重感染、未控制的心律失常)的患者中。
在治疗前和治疗期间,应定期评估患者的左心室射血分数(LVEF),并根据情况调整药物剂量。LVEF低于55%的患者通常不建议开始治疗。
2、导致心力衰竭或丧失有效性的CYP450药物相互作用
马瓦卡坦主要通过CYP2C19和CYP3A4酶代谢。与这些酶发生相互作用的药物(如奥美拉唑、埃索美拉唑、西咪替丁等)可能导致严重的不良反应,包括心力衰竭或药物有效性丧失。
3、CAMZYOS REMS计划
由于心力衰竭的风险,马瓦卡坦仅能通过CAMZYOS REMS计划获得。
CAMZYOS REMS计划的显著要求包括:
1)处方医生必须通过参加CAMZYOS REMS项目获得认证。
2)患者必须入组CAMZYOS REMS项目,并遵守持续监测要求[见用法用量]。
3)药房必须通过参加CAMZYOS REMS项目获得认证,且必须仅分配给获得授权接受CAMZYOS的患者。
4)批发商和分销商必须仅分发至经认证的药房。
4、胚胎-胎儿毒性
动物实验显示,马瓦卡坦可能对胚胎-胎儿有毒性。有生育能力的女性在治疗前需确认未妊娠,并在治疗期间及末次给药后4个月内采取有效避孕措施。
马瓦卡坦(Camzyos、Mavacamten)适用于治疗有症状的纽约心脏病协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善功能能力和症状。
CYP450抑制剂:与弱效CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂联用可能增加心力衰竭风险。如需联用,需降低马瓦卡坦剂量并增加监测频率。
CYP450诱导剂:与中度至强效CYP2C19或CYP3A4诱导剂联用可能降低马瓦卡坦的疗效,需避免联用。
其他药物:马瓦卡坦可能降低某些CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19底物的血药浓度,需密切监测。
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
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肿瘤内科 专注研究多种癌症的治疗
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