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卡度尼利单抗(Candonilimab，研发代号：AK104)是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，2022年6月在国内被NMPA批准用于治疗既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌，商品名：开坦尼。卡度尼利单抗和依沃西(PD-1/VEGF双抗)都是中国独立自主研发的创新生物药物，具有优异的临床价值...

开坦尼(卡度尼利单抗注射液)的药效机制主要基于其作为一种PD-1/CTLA-4双特异性抗体的特性。开坦尼中的PD-1部分可以与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)结合，从而阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的相互作用。这种相互作用在肿瘤微环境中通常会导致T细胞的免疫抑制，使得肿瘤细胞能够逃避免疫系统的攻击。...

开坦尼是用于治疗那些经过含铂化疗后仍复发的宫颈癌患者的药物。不同地区的售价有所不同。据悉，该药已加入2025年的医保目录，患者在治疗期间使用时，可申请医保报销。他们可在合规的药店和医院查询价格并购买。

开坦尼（卡度尼利单抗注射液）用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生或药师指导下用药。推荐剂量：本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为6mg/kg，每2周给药一次。

治愈率是衡量药物治疗效果的重要指标。卡度尼利单抗的治愈率受多种因素影响，包括患者的年龄、病情严重程度、治疗方案的选择等。尽管卡度尼利单抗在多种癌症治疗中表现出较好的疗效，但由于癌症的复杂性和多样性，完全治愈仍然是一个挑战。

索凡替尼(Surufatinib)，作为一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的靶向药物，其耐药性和药物相互作用是临床治疗中需要密切关注的问题。索凡替尼的耐药性主要指的是肿瘤细胞在长时间暴露于药物环境下，逐渐对药物产生抵抗力，导致药物的治疗效果降低或失效。如基因突变、适应性变化、药物代谢酶的改变、药物泵的...

在索凡替尼治疗过程中，为确保药物的安全性和有效性，患者需要定期接受一系列的检查，包含治疗前的基础评估、周期性的影像学追踪、不良反应的持续监测、肿瘤标志物的动态监测等，这些检查的频率和具体项目将根据患者的病情、治疗阶段和医生的建议进行调整。患者应密切配合医生，定期进行检查，并及时报告任何不适或异常症状。

：索凡替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地针对肿瘤细胞中的相关受体和信号通路，减少对正常细胞的损害。与之相比，传统化疗药物通常对所有快速分裂的细胞都有毒性，包括正常细胞，因此副作用较大。由于索凡替尼的靶向性，它在治疗过程中通常会产生较低的毒副作用，患者耐受性较好。传统化疗药物则可能引起恶心、呕吐、脱发、疲劳等...

在临床实践中，索凡替尼（苏泰达）作为一种创新靶向药物，已被广泛应用于治疗特定类型的神经内分泌瘤。以下是关于索凡替尼的用法用量、副作用及相关注意事项的详细介绍，旨在为患者提供清晰、专业的用药指导。

索凡替尼作为一种靶向治疗药物，在治疗神经内分泌瘤方面展现了显著的疗效和潜力。其适应症广泛，包括胰腺和非胰腺来源的神经内分泌肿瘤，为难以手术切除或转移性肿瘤患者提供了新的治疗选择。同时，其双重抗肿瘤机制和良好的安全性，使其成为神经内分泌瘤治疗领域的重要药物。