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    塔奎妥单抗(talquetamab)-汇总

    使用塔奎妥单抗(talquetamab)，必须在专业医生的指导下进行！如果在服用塔奎妥单抗(talquetamab)遇到问题时，及时咨询医生。
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    • 塔奎妥单抗(talquetamab)

      适应症
      成年复发性或难治性多发性骨髓瘤患者，既往接受过≥4线治疗(含蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗CD38单抗)。
      生产厂家
      美国强生 美国强生
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      塔奎妥单抗用于治疗多发性骨髓瘤，有 3mg/1.5mL（约 414 美元 / 盒）和 40mg/mL（3442 - 4544 美元）两种规格。2023 年美国获批，2025 年初中国上市且未入医保。使用时需警惕细胞因子释放综合征和神经毒性，未开封应 2°C - 8°C 冷藏，遵循医嘱用药。
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      塔奎妥单抗用于复发性或难治性多发性骨髓瘤，未纳入中国医保。其有 3mg/1.5mL（约 414 美元 / 瓶）和 40mg/mL（3442 - 4544 美元 / 瓶）两种规格，价格因地区等有差异。使用时依体重和病情定剂量，初始递增，维持剂量 0.4mg/kg，通过皮下注射，由医护操作，给药前需用相关药物预防细胞因子释放综合征。
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    • 国内可以买到塔奎妥单抗吗?使用注意事项是什么?
      塔奎妥单抗于 2025 年 2 月 11 日获中国国家药监局批准，用于至少经四种疗法的多发性骨髓瘤患者，目前需自费购买。它可能引发血液学异常、皮肤反应及甲状腺功能异常等不良反应。孕妇、哺乳期妇女、18 岁以下禁用，育龄期及老年患者有使用限制。药物需冷藏，凭处方经正规医疗机构购买，使用及保存有严格要求。
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      Talquetamab（塔奎妥单抗）是强生旗下杨森制药与 Genmab 合作研发的双特异性单克隆抗体药物，2023 年 8 月获美国 FDA 加速批准，2025 年 2 月在中国上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。它靶向 GPRC5D/CD3 激活 T 细胞杀伤恶性细胞，有两种注射剂规格，未进中国医保且无仿制药。使用时要警惕细胞因子释放综合征和神经毒性风险，治疗初期需住院观察 48 小时。孕妇、哺乳期妇女、儿童及 75 岁以上老人用药有特殊注意事项。未开封药品需在 2°C - 8°C 冰箱保存，配制后药液 24 小时内使用，超期需丢弃 ，患者应遵医嘱定期复诊。
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