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最常见副作用——高钾血症肾功能受损、蛋白尿、糖尿病以及同时接受ACEs、arb、NSAIDs和中度CYP3A抑制剂治疗的患者发生高钾血症的风险更高。

作用治疗急性心肌梗死后的充血性心力衰竭依普利酮可用于急性心肌梗死后心力衰竭并改善临床转归。

肝毒性在赫赛莱（kadcyla，T-DM1）的临床试验中观察到肝毒性，主要表现为无症状的、短暂的血清转氨酶浓度增加。在赫赛莱单药治疗的临床试验中观察到严重的肝毒性，包括3例死亡病例(n=1624)。所有死亡病例均发生在赫赛莱的MBC临床试验中，包括严重的药物性肝损伤和相关的肝性脑病。在赫赛莱治疗开始前和每次赫赛莱剂量前...

试验概括赫赛莱（KADCYLA，T-DM1）在转移性乳腺癌中的疗效是在一项随机、多中心、开放标签试验(EMILIA)(NCT00829166)中评估的，共有991名her2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者参加。在试验登记前需要既往紫杉烷和曲妥珠单抗为主的治疗。仅接受过辅助治疗的患者在完成辅助治疗的6个月内必须...

简介赫赛莱（kadcyla，T-DM1，Ado-trastuzumab emtansine）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：对转移疾病以前接受过治疗。完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。不良反应转移性乳腺癌在临床试验中，赫赛莱作为单药治疗了...

适应症赫赛莱（kadcyla，T-DM1，Ado-trastuzumab emtansine）是一种her2靶向抗体和微管抑制剂偶联物，作为单一药物，可用于:转移性乳腺癌(MBC)赫赛莱作为单一药物使用，适用于之前单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉醇治疗的her2阳性转移性乳腺癌患者。患者应具备以下条件:既往接受过转移性疾...

转移性乳腺癌试验背景DS8201的疗效在DESTINY-Breast01（NCT03248492）研究中进行了评估，这是一项多中心、单臂的试验，纳入了184名HER2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌的女性患者，她们之前接受过两种或两种以上的抗HER2治疗。在筛查时，排除有治疗ILD（间质性肺疾病）史或当前ILD史的患者...

在转移性乳腺癌中的不良反应通过对234例不能切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的汇总分析，评估了DS8201(ENHERTU)的安全性。这些患者在DESTINY-Breast01和研究DS8201A-J101（NCT02564900）中至少服用了一剂5.4mg/kg的DS8201。每三周静脉滴注一次DS8201。治疗的...

适应症静脉注射用ENHERTU®（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS8201）是一种HER2导向的抗体和拓扑异构酶抑制剂的结合物，适用于以下情况的治疗：患有无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，他们在转移性环境中曾接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案。根据肿瘤反应率和反应持...

实验组的中位无进展生存期（PFS）为7.8，对照组为5.6，二者的危险比为0.54（0.42,0.71）；实验组的中位总生存期（OS）为21.9，比对照组的OS高4.5个月；实验组的客观缓解率（OS）为40.6（35.3,46.0），是对照组的两倍有余。