摘要:肾细胞癌是肾癌的主要类型(占80%-90%),替沃扎尼(Fotivda)适用于接受过2种系统治疗后复发或难治的晚期肾细胞癌成年患者,属新一代VEGF酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成发挥作用。用药需注意特殊人群禁忌、药物相互作用及高血压等不良反应监测,目前该药在中国尚未上市。
在肿瘤领域,肾癌是一种常见的恶性肿瘤,而肾细胞癌(RCC)则是肾癌中最为常见的类型,约占肾癌病例的 80% - 90%。可以说,肾细胞癌是肾癌的主要 “成员”,了解肾细胞癌对于认识肾癌具有重要意义。随着医学的发展,针对肾细胞癌的治疗药物也在不断更新,替沃扎尼(Tivozanib,Fotivda)就是其中备受关注的一种。那么,替沃扎尼适合哪些患者呢?下面将为您详细解析。
替沃扎尼的适用患者群体
替沃扎尼是一种血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),属于新一代 TKI 抑制剂。根据其说明书,该药物主要适用于接受过两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌的成年患者。这意味着对于那些经过前期多种系统治疗后病情仍未得到有效控制,出现复发或变得难以治疗的晚期肾细胞癌成年患者,替沃扎尼为他们提供了一种新的治疗选择。
替沃扎尼的作用机制
替沃扎尼的作用机制主要与抑制肿瘤血管生成相关。体外细胞激酶分析表明,在临床相关浓度下,它能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的磷酸化,同时还能抑制其他激酶,如 c - kit 和 PDGFRβ。在小鼠和大鼠的肿瘤异种移植模型中,替沃扎尼能够有效抑制各种肿瘤细胞(包括人肾细胞癌)的血管生成、血管通透性和肿瘤生长。通过阻断肿瘤的血液供应,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。
使用替沃扎尼的注意事项
特殊人群使用
孕期:根据动物研究结果及其作用机制,孕妇服用替沃扎尼会对胎儿造成伤害,可能导致胎儿畸形和胚胎死亡,因此孕妇禁止使用。
哺乳期:由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在使用替沃扎尼治疗期间以及最后一次给药后一个月内不要母乳喂养。
有生育潜力的人群:有生育潜力的女性在开始治疗前应进行妊娠测试,治疗期间及最后一次给药后一个月内采取有效避孕措施;有生育潜力的女性伴侣的男性在治疗期间及最后一次给药后一个月内也应采取有效避孕措施。
老年患者:在接受替沃扎尼治疗的晚期肾细胞癌患者中,29% 的患者年龄≥65 岁,4% 的患者年龄≥75 岁,年龄≥65 岁的患者与年龄 < 65 岁的患者之间未观察到安全性的总体差异,但仍需密切监测。
肝、肾损伤患者:轻度肾损害患者不建议调整剂量,终末期肾病患者推荐剂量尚未确定;轻度肝损伤患者不建议调整剂量,中度肝损伤患者应减少剂量,重度肝损伤患者推荐剂量尚未确定。
药物相互作用:替沃扎尼与强 CYP3A 诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)同时使用可能会减少替沃扎尼的暴露,从而降低其抗肿瘤活性,应避免同时使用。
不良反应及处理:替沃扎尼可能会引起高血压、心力衰竭、心脏缺血和动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血性事件、蛋白尿、甲状腺功能障碍等不良反应。患者在治疗前应控制好血压,治疗期间密切监测各项指标,如出现严重不良反应,应根据情况中断剂量、减少剂量或永久停用药物。
肾细胞癌作为肾癌的主要类型,其治疗一直是医学研究的重点。替沃扎尼为接受过两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌的成年患者带来了新的希望。但需要注意的是,该药物具有一定的适应症和使用注意事项,患者在使用前应充分了解相关信息,在医生的指导下合理用药。同时,随着医学的不断进步,相信未来会有更多有效的治疗药物和方法问世,为肾癌患者的健康带来更多保障。正确认识肾细胞癌与肾癌的关系,科学选择治疗药物,对于提高患者的生活质量和预后具有重要意义。
胶囊剂
0.89mg*21粒|1.34mg*21粒
美国AVEO
接受过两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌成年患者。
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