培米替尼 2025 年最新价格、全球上市及用药指南

在胆管癌的治疗领域，培米替尼作为靶向 FGFR2 基因融合或重排的特效药物，为众多患者带来了新的希望。本文将围绕培米替尼 2025 年最新价格、全球上市情况以及用药准备三大核心内容展开详细解读，助力患者更科学地认识和使用这款药物。

一、培米替尼全网公布的 2025 年最新价格

培米替尼原研药已成功在国内上市，其价格因规格不同而有所区分。由 Incyte Biosciences Distribution B.V. 生产的原研药，价格相对较高。其中，9mg14 粒一盒的价格约为 5781 美元，换算成人民币，按照当前汇率，大约需要 4 万多元;4.5mg14 粒一盒的价格约 3400 美元，折合人民币约 2 万多元。

除了原研药，老挝卢修斯仿制的培米替尼也进入了市场，其规格为 4.5mg*14 片，一盒价格仅约 60 美元，折合成人民币约 400 多元，与原研药价格形成巨大落差。不过，患者在选择仿制药时，必须谨慎考量药物质量与疗效，确保用药安全。患者可结合自身经济实力与治疗需求，权衡利弊后进行选择。

二、培米替尼的全球上市情况

目前，培米替尼已在多个国家和地区成功上市，为全球胆管癌患者提供了新的治疗方案。

早在 2020 年 4 月，培米替尼就获得了美国 FDA 的批准，用于治疗 FGFR2 基因融合或重排的胆管癌患者，这一批准开启了美国胆管癌靶向治疗的新篇章，让美国患者拥有了更精准有效的治疗选择。

2022 年 3 月 29 日，中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准培米替尼上市，这意味着中国的胆管癌患者无需远渡重洋，在国内就能使用到这款先进的靶向药物，极大地改善了患者的就医便利性和治疗可及性。

三、培米替尼的用药准备

使用培米替尼进行治疗，需依据患者个体情况做好全面准备。

(一)患者选择

并非所有胆管癌患者都适合使用培米替尼。在用药前，必须采用经过验证的检测方法，确定患者存在 FGFR2 融合或重排。只有经医院或实验室基因检测，明确为携带有 FGFR2 融合或重排的患者，才能接受本品治疗。

(二)推荐剂量

培米替尼的标准治疗方案为每日一次口服给药，剂量为 13.5mg，连续服用 14 天，随后停药 7 天，每 21 天构成一个治疗周期。患者需持续接受治疗，直至疾病出现进展或出现无法耐受的毒性反应。

(三)剂量调整

治疗过程中，若因不良反应需要调整剂量，可参考推荐方案。首次减量为每 21 天周期的前 14 天，每日服用 9mg;第二次减量为每 21 天周期的前 14 天，每日服用 4.5mg。若减量至 4.5mg 每日一次后，患者仍无法耐受，应果断永久停药。患者务必严格遵循医生的建议，规范进行治疗，以保障治疗效果与自身安全。