摘要:纳武利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂,用于多种晚期肿瘤治疗。其通常静脉注射,剂量为 3 毫克 / 千克体重,每两周或四周一次,具体依癌症类型调整。治疗中若出现 3 - 4 级不良反应或免疫介导不良反应,需调整剂量或停药,治疗前医生应充分评估患者,用药期间需监测生理指标,患者也要遵医嘱调整生活方式 。
纳武利尤单抗(Nivolumab)作为一款免疫检查点抑制剂,在多种癌症治疗领域发挥着关键作用。其常见用法为通过静脉注射给药,一般剂量设定为 3 毫克 / 千克体重,给药周期为每两周或每四周一次。不过,具体的用药剂量和治疗间隔并非一成不变,而是会依据患者的个体实际状况进行灵活调整。鉴于纳武利尤单抗已广泛应用于肺癌、黑色素瘤、肾癌以及肝癌等多种肿瘤的治疗,本文将对其用法用量和剂量调整策略展开详尽阐述。
一、纳武利尤单抗适应症
纳武利尤单抗已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,可用于多种晚期肿瘤的治疗,涵盖晚期非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌以及肝细胞癌等。在针对这些适应症进行治疗时,纳武利尤单抗能够有效阻断程序性死亡蛋白 - 1(PD - 1)与其配体之间的相互作用,从而显著增强机体免疫系统的抗肿瘤活性,为患者带来治疗希望。
二、用法用量
纳武利尤单抗主要采用静脉注射的给药方式。其推荐的给药方案分为每两周一次或每四周一次,具体的剂量会因癌症类型的不同而有所差异:
非小细胞肺癌:每次的给药剂量为 3 mg/kg,建议采用每两周进行一次静脉注射的方式。
黑色素瘤:每次给药剂量同样为 3 mg/kg,给药周期也是每两周一次。
肾细胞癌:给药剂量为 3 mg/kg,常规每两周给药一次;但在特定情况下,也可选择每四周给药一次。
肝癌:具体的剂量通常参考临床试验结果,需结合患者的具体病情来制定个性化的治疗方案。
三、剂量修改
在使用纳武利尤单抗进行治疗的过程中,必须根据患者出现的副作用以及治疗反应来灵活调整剂量。一般情况下,如果患者出现的是 1 - 2 级不良反应,大多可以继续接受治疗,且无需调整剂量;然而,一旦患者出现 3 - 4 级不良反应,就很可能需要暂停治疗。待不良反应有所改善后,再综合考虑是否继续用药以及是否需要调整剂量。此外,若患者在用药期间出现免疫介导的不良反应,例如肺炎、肝炎等,建议根据病情的严重程度以及身体的响应情况,谨慎地进行剂量调整或者直接停药处理。
四、注意事项
在运用纳武利尤单抗开展治疗之前,医生需要全面、深入地评估患者的病史以及当前所具备的医疗条件,以此确保患者适合接受免疫治疗。与此同时,还应当定期对患者的各项生理指标进行监测,特别是肝肾功能以及免疫反应水平,以便能够及时察觉并妥善处理潜在的副作用。另外,患者在用药期间必须严格遵循医嘱,合理调整自身的生活方式,从而助力提高治疗效果。
纳武利尤单抗作为免疫治疗领域的重要药物,在肺癌、黑色素瘤、肾癌以及肝癌等多个癌症治疗领域展现出了良好的应用前景。精准把控其用法用量,合理进行剂量修改,对于提升治疗效果、降低不良反应发生率具有至关重要的意义。期望本文所提供的信息,能够为患者和医生在治疗过程中提供有价值的参考。
注射剂
40mg/4mL 100mg/10mL
美国施贵宝
治疗转移性黑色素瘤肾癌肝癌等的免疫药。
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