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PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂是免疫检查点抑制剂（ICI）的两大亚类，二者在作用靶点、免疫通路保留程度和安全性特征上存在结构性差异。PD-L1抑制剂（如贝莫苏拜单抗）仅阻断PD-L1与PD-1/B7.1的结合，保留PD-L2与PD-1的正常信号通路，理论上对自身免疫稳态的干扰更小。贝莫苏拜单抗（安得卫，TQB2450...

子宫内膜癌MSI和MMR检测结果怎么看？pMMR与dMMR用药方案全解析（2026）子宫内膜癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤，其治疗方案的选择高度依赖一项关键病理检测——MSI/MMR状态检测。MSI（微卫星不稳定性）和MMR（错配修复）检测结果将子宫内膜癌分为两大类：dMMR/MSI-H（错配修复缺陷/微卫星高度不稳...

EGFR 20号外显子插入突变（ex20ins）非小细胞肺癌的靶向治疗，是近年来肺癌精准治疗领域进展最快的方向之一。由于这一突变类型的特殊性，靶向药需要使用高于常规EGFR-TKI的剂量才能有效控制肿瘤，而高剂量往往伴随更明显的不良反应——皮疹、腹泻、间质性肺病等EGFR通路相关毒性，是这一领域患者和医生共同面对的日常...

EGFR PACC突变（P-loop and αC-helix compressing mutations）是一类按蛋白空间结构定义的EGFR突变亚群，约占EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的12.5%，横跨exons 18-21，涵盖G719X、S768I、E709X、L747P等十余个位点及其复合形式（Robi...

伏美替尼（furmonertinib）240mg每日一次，是EGFR 20号外显子插入突变（ex20ins）和PACC突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗剂量。

KRAS G12C抑制剂治疗期间可能出现ALT、AST、GGT或胆红素升高，因此肝功能监测是口服靶向治疗的重要组成部分。对已获批的国产药物而言，戈来雷塞的关键IIb期研究显示，3级及以上治疗相关不良事件为38.7%，低于氟泽雷塞研究报告的40.4%和格索雷塞研究报告的50%；在肝酶异常维度，戈来雷塞相对格索雷塞呈现更低...

KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者在完成基因检测后，已经拥有靶向治疗选择。索托拉西布和阿达格拉西布是最早的两款KRAS G12C抑制剂，但是在中国大陆没有上市，临床不可及。 中国大陆已获批的国产KRAS G12C抑制剂包括氟泽雷塞、格索雷塞和戈来雷塞，适用于既往接受过至少一种系统治疗的KRAS G12C突...

2026年发表于《Tumori Journal》的一项FDA不良事件报告系统（FAERS）真实世界药物警戒研究显示，在肺癌相关报告中，普拉替尼的严重结局报告比例为26.28%，低于塞普替尼的31.61%；普拉替尼肝胆系统不良事件的报告不均衡信号较弱，ROR为2.57，塞普替尼为10.71；研究还在塞普替尼报告中识别到心...

RET融合阳性晚期非小细胞肺癌已经拥有高选择性RET抑制剂。临床决策的关键不再是“有没有药”，而是何时从化疗或免疫治疗转入精准靶向、如何理解普拉替尼随机Ⅲ期和长期随访数据，以及哪些患者应尽早使用普拉替尼。

RET融合阳性晚期非小细胞肺癌进入高选择性RET抑制剂时代后，选药标准已经从“能否缩瘤”延伸到“能否长期控制全身疾病”。脑转移贯穿这一决策：基线已有脑转移，需要观察药物能否产生深入、持久的颅内缓解；基线尚无脑转移，需要关注治疗期间是否出现新发中枢神经系统（CNS）进展。