肿瘤科

奥格西韦奥（OGSIVEO，尼罗加塞司他）用于进行性硬纤维瘤全身治疗，能抑制肿瘤生长扩散。但其有副作用，涉及消化系统（恶心、呕吐等）、神经系统（头痛、头晕等）、血液（血小板减少等）及心血管（心动过速等）方面。不过并非所有患者都会出现，且程度因人而异。使用该药需与医生密切配合，有不适或疑问应及时咨询。

奥格西韦奥通过抑制 Notch 通路，除获批治疗硬纤维瘤外，正探索用于卵巢癌、三阴型乳腺癌、前列腺癌等肿瘤，以及特发性肺纤维化、肝纤维化等非肿瘤疾病，相关临床试验显示一定潜力，但目前仅硬纤维瘤适应症获批，其他病症仍处研究阶段，具体应用需以官方审批及医生指导为准。

硬纤维瘤需通过临床症状、MRI 等影像学检查、病理活检及 CTNNB1 基因检测精准诊断，避免误诊。奥格西韦奥适用于进展期、无法手术或术后复发患者，尤其 CTNNB1 突变阳性者疗效更佳，治疗前需评估分子特征及肝肾功能。早诊早治结合靶向治疗可显著改善预后，规范诊断是合理用药的关键。

奥格西韦奥在临床试验中展现的高效低毒、系统靶向、适用广泛三大优势，彻底改变了硬纤维瘤 “依赖手术、复发难治” 的治疗困境，尤其为无法接受局部治疗的患者提供了延长生存期、改善生活质量的新选择，成为该领域近 30 年来首个真正意义上的突破性药物。

硬纤维瘤是易复发的罕见侵袭性肿瘤，奥格西韦奥作为全球首个获批靶向药，通过抑制 Notch 通路显著延长患者无进展生存期（16.8 个月），适用于进展期或术后复发患者。常见副作用可控，需规范用药及监测。目前国内未上市，原研药价高，暂无合法仿制药，患者可通过海外渠道或临床试验获取，警惕代购风险。早期诊断、定期随访及遵医嘱治...

琥珀酸他舒格替尼凭借高疗效、低毒性和精准检测配套，成为FGFR2突变胆道癌患者的优选。其核心优势体现在：疗效数据领先(ORR 30.2%);、结构创新减少副作用;、伴随诊断提升治疗精准性。

他舒格替尼作为靶向FGFR2突变的创新药物，虽不能完全治愈胆道癌，但可显著延长患者生存期（ORR达30.2%）。其疗效取决于基因检测结果，目前适用于约14%的FGFR2突变患者。该药通过海南乐城可及，代表胆道癌精准治疗的重要进步，未来联合疗法有望进一步提升疗效。

琥珀酸他舒格替尼由日本卫材研发，2024 年 9 月在日本上市，针对特定不可切除胆道癌患者，中国未上市且未入医保。日本版 35mg*56 片约 7064 美元 / 盒，价格受多因素影响。购买可通过当地正规药店或在线平台，需处方并留意细节。储存宜室温 15 - 25 摄氏度，保持原包装，勿用过期药。

对于无法手术的胆管癌患者，琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）作为靶向FGFR2突变的创新药物，可显著提高疗效（ORR 30.2%），且副作用可控。用药前需基因检测确认突变，目前可通过海南乐城医疗特区获取，为非手术治疗提供重要选择。未来联合治疗有望进一步提升疗效。

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）作为靶向FGFR2基因突变的胆道癌创新药，显著提升客观缓解率（ORR 30.2%），需通过基因检测筛选适用人群。副作用可控，国内患者可通过海南乐城申请用药，未来需关注耐药机制与联合治疗研究。