肿瘤科

塔奎妥单抗用于复发性或难治性多发性骨髓瘤，未纳入中国医保。其有 3mg/1.5mL（约 414 美元 / 瓶）和 40mg/mL（3442 - 4544 美元 / 瓶）两种规格，价格因地区等有差异。使用时依体重和病情定剂量，初始递增，维持剂量 0.4mg/kg，通过皮下注射，由医护操作，给药前需用相关药物预防细胞因子释...

塔奎妥单抗于 2025 年 2 月 11 日获中国国家药监局批准，用于至少经四种疗法的多发性骨髓瘤患者，目前需自费购买。它可能引发血液学异常、皮肤反应及甲状腺功能异常等不良反应。孕妇、哺乳期妇女、18 岁以下禁用，育龄期及老年患者有使用限制。药物需冷藏，凭处方经正规医疗机构购买，使用及保存有严格要求。

Talquetamab（塔奎妥单抗）是强生旗下杨森制药与 Genmab 合作研发的双特异性单克隆抗体药物，2023 年 8 月获美国 FDA 加速批准，2025 年 2 月在中国上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。它靶向 GPRC5D/CD3 激活 T 细胞杀伤恶性细胞，有两种注射剂规格，未进中国医保且无仿制药。使...

西米普利单抗是用于治疗宫颈癌、肺癌等多种癌症的单克隆抗体药物，通过调节免疫系统抗癌。标准起始剂量为 3mg/kg，静脉注射，每两周或四周一次，具体依个体及病情调整。常见副作用有疲倦、皮疹、胃肠道不适，还可能引发免疫相关不良事件，用药期间需定期进行血液及影像学检查，以评估疗效与监测副作用。患者务必遵医嘱用药，积极配合，确...

西米普利单抗作为新型免疫检查点抑制剂，在多种癌症治疗中发挥关键作用。然而，耐药问题不容忽视，其耐药机制与肿瘤微环境、免疫逃逸及基因突变有关，且不同癌症类型的耐药时间有差异。未来需探索联合治疗方案和挖掘生物标志物，以解决耐药问题，改善患者预后。

西米普利单抗作为免疫检查点抑制剂，在多种癌症治疗中效果显著。其副作用有皮疹、疲劳等常见且多为中等程度的，也存在肺炎、自身免疫性疾病等严重但不常见的风险。医生会在治疗前后评估、监测患者，以减轻副作用影响。患者接受治疗时应与医生密切沟通，及时反馈异常症状。

西米普利单抗是一种抗 PD-1 单克隆抗体，通过阻断肿瘤细胞利用 PD-1 逃避免疫攻击，增强 T 细胞抗肿瘤反应。在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌和宫颈癌的治疗中，它能有效控制肿瘤生长、延长患者生存期和改善生活质量。随着更多临床试验开展，其应用范围和疗效将进一步明确，为癌症患者提供更多希望。

西米普利单抗作为免疫检查点抑制剂，可激活免疫系统对抗癌症。其适应症涵盖局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌、局部晚期或手术不可切的基底细胞癌，以及高风险、复发或转移性非小细胞肺癌。对药物成分过敏、有活动性自身免疫疾病，以及妊娠期和哺乳期女性禁用。用药前需全面评估，治疗时要定期监测，出现免疫相关不良反应需及时与医生沟通调整方案...

2025年，全球抗癌新药研发取得重大进展，中美两国批准了18款新药。这些药物作用机制独特，涵盖肺癌、乳腺癌等8大癌种。如维恩妥尤单抗用于尿路上皮癌，显著延长无进展生存期；帕博利珠单抗广泛应用于多种癌症，联合治疗效果显著。新药的获批为患者带来新希望，推动抗癌事业迈向新阶段 。

罗拉吡坦用于预防化疗引发的恶心呕吐，其与其他药物存在相互作用。如与顺铂同用，血药浓度可能上升致不良反应风险增加；与利福平、苯妥英等分别联用时，血药浓度会降低，削弱预防恶心呕吐效果。医生治疗前应了解患者用药情况，患者也需主动告知，以此重视药物相互作用，确保罗拉吡坦疗效并降低不良反应。