肿瘤科

与氯米芬相比，来曲唑清除半衰期较短（约45h），且在保留垂体、下丘脑反馈的正常调节等方面具有明显优势，不干扰雌激素正反馈，可正常形成LH峰；对子宫内膜及宫颈黏液无明显影响，可明显改善子宫内膜的容受性。 来曲唑具有轻度血管舒缩和改善心境的作用。

来曲唑作为一种特异性第3代芳香化酶抑制剂，选择性抑制雌激素合成最后一步的限速酶——芳香化酶的活性。芳香化酶的主要作用是将雄烯二酮、睾酮转化为雌酮及雌二醇。雌二醇主要是由卵巢颗粒细胞产生，对从垂体释放的卵泡刺激素（FSH）发挥负反馈作用。来曲唑通过与芳香化酶细胞色素P450亚基的血红素竞争性结合来抑制芳香化酶，从而减少所...

伊立替康联合卡培他滨治疗结直肠癌的效果

伊立替康伊立替康（ONIVYDE、irinotecan）联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗吉西他滨治疗后病情进展的转移性胰腺癌患者。 使用限制：伊立替康不是治疗转移性胰腺癌患者的单一药物。

乐伐替尼在不同肿瘤中的临床应用

中晚期肝癌的治疗方式较为局限，索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来了福音。但是因为其副作用大以及疗效不甚显著（总生存期可延长2~3个月），被广为诟病。舒尼替尼及布立尼布等其他多激酶抑制剂在III期临床实验中未显示出优于索拉非尼。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非...

乐伐替尼适应症和用法用量

曲妥珠单抗治疗乳腺癌的效果

心脏毒性； 心脏监护； 输液反应； 胚胎-胎儿毒性； 肺毒性； 化疗诱导的中性粒细胞减少症加重

辅助性乳腺癌 ；转移性乳腺癌 ；转移性胃癌