肿瘤科

拉罗替尼​的主要成分是硫酸拉罗替尼。其化学名称为：(3s)-n-{5-((2r)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基)吡唑并(1,5-a)嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式为c₂₁h₂₄f₂n₆o₆s，分子量为526.51。

拉罗替尼​的服用时长因剂型和患者个体情况而异

拉罗替尼​的生产国因版本不同而有所差异：‌原研药由美国公司Loxo Oncology生产，而仿制药主要在老挝和孟加拉等国生产‌。

拉罗替尼​的耐药时间因人而异，中位无进展生存期约为28-35个月，但受肿瘤类型、基因突变特征及个体差异影响较大。 耐药机制通常与靶点二次突变或其他信号通路激活有关，需通过基因检测明确原因后调整治疗。

拉罗替尼​的价格受剂量、地区、医保政策等因素影响，国内每月治疗费用约3万至4万元，需遵医嘱使用。 该药为针对特定基因突变肿瘤的靶向药物，需通过正规医疗机构获取，具体费用需结合个体情况评估。

恩曲替尼​是针对ROS1融合和NTRK融合的二代靶向药。

恩曲替尼​已纳入医保。

ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，NTRK融合基因阳性的实体瘤患者。

恩曲替尼的疗程没有固定时长，通常建议患者持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的毒性反应。具体疗程需根据患者的个体情况，如肿瘤类型、治疗效果、身体耐受性等，由医生综合评估后决定。在治疗过程中，医生会定期监测患者的病情变化和不良反应，以调整治疗方案。

恩曲替尼​的价格因地区、医保政策及药品规格不同而有所差异。