适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
德国拜耳 
口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率
孟加拉珠峰
碱性糖肽类抗肿瘤抗生素,用于存在头颈部、食管、皮肤、宫颈、阴道、外阴、阴茎的鳞癌、霍其金病及恶性淋巴瘤、睾丸癌及癌性胸腔积液等的成人患者。
印度Celonlabs
本品适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者
中国信达生物制药
本品用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者
中国苏州泽璟生物
用法用量副作用 注意事项 适应症 药物相互作用 通用名称：氯化镭[223Ra]注射液 radium-223 dichloride
药品规格：0.6毫升/瓶
生产企业：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
适应证和用途
Xofigo是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
剂量和给药方法
Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重，给予 4周间隔共6次注射。
剂型和规格
单次使用小瓶浓度1.000 kBq/mL(27微居里/mL)在参比日期有总放射性6.000 kBq/小瓶(162 微居里/小瓶)在参比日期
禁忌证
妊娠
警告和注意事项
骨髓抑制：治疗开始前和每剂量Xofigo前测量血计数。如治疗后6至8周内血液学值未恢复终止Xofigo。严密监视患者受损骨髓保留。在尽管支持医护措施仍经受危及生命并发症患者终止Xofigo。
不良反应
接受 Xofigo患者中最常见不良反应(≥ 10%)是恶心，腹泻，呕吐，和周围水肿。
Xofigo最常见实验室异常(≥ 10%)是贫血，淋巴细胞减少，白细胞减少，血小板减少，和中性粒细胞减少。
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