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    艾伏尼布（ivosidenib）-汇总

    使用艾伏尼布（ivosidenib），必须在专业医生的指导下进行！如果在服用艾伏尼布（ivosidenib）遇到问题时，及时咨询医生。
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    • 艾伏尼布（ivosidenib）

      适应症
      艾伏尼布, IDH1抑制剂治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病的成人患者。也可用于胆管癌胶质瘤。
      生产厂家
      中国基石药业 中国基石药业
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    • 艾伏尼布治疗急性髓系白血病的效果如何?
      艾伏尼布用于IDH1 突变阳性急性髓系白血病，对复发 / 难治性患者客观缓解率 30%、中位生存期约 10.3 个月，联合治疗初诊不适合化疗者客观缓解率达 62%，具精准靶向、口服便捷等优势，需基因检测筛选人群，警惕分化综合征等副作用。
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      艾伏尼布是 IDH1 突变阳性急性髓系白血病（AML）患者无法耐受化疗时的优选，新诊断老年患者 CR+CRh 率 42%、毒性仅 25%（vs 化疗 70%-80%），但仅适用于 AML 且需基因检测确认突变，年轻体能好或非 IDH1 突变患者仍需化疗，治疗需经个体化评估。
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    • 艾伏尼布治疗白血病的疗效分析：靶向 IDH1 突变的临床实践与数据解读
      艾伏尼布作为靶向 IDH1 突变的口服抑制剂，对携带该突变的急性髓系白血病（AML）疗效显著，复发 / 难治性患者客观缓解率 30.4%、中位生存期 10.1 个月，新诊断老年患者 CR+CRh 率 42%，且毒性低于传统化疗，用药需经基因检测确认突变，联合治疗或成未来趋势。
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    • 艾伏尼布能否治愈白血病？一文解析
      艾伏尼布是由Agios制药公司研发的一种异柠檬酸脱氢酶1抑制剂，美国食品和药物管理局批准艾伏尼布用于治疗异柠檬酸脱氢酶1基因突变的复发或难治型急性髓系白血病成年患者。对于艾伏尼布的治疗效果很多患者都有目共睹，临床数据表现也很不错，那白血病患者是否有希望通过艾伏尼布彻底摆脱病情困扰，重获健康身体呢？
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    • 艾伏尼布对白血病治疗有效果吗？存在哪些副作用？
      艾伏尼布(Tibsovo，Ivosidenib)作为一种新型药物，已获得“孤儿药”资格、“快速通道”指定以及“优先审评”地位，并被批准用于治疗伴有IDH1基因突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年患者。那艾伏尼布在临床上取得的成效如何呢？会不会伴随副作用？本文将为您展开解答，
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    • 艾伏尼布适用于哪些病情治疗？用法用量是什么？
      艾伏尼布(Tibsovo)是一种针对IDH1酶的口服靶向抑制剂，其独特的药理作用使其在治疗白血病、骨髓增生异常综合征及胆管癌等领域具有较高的临床价值。本药物每日剂量为500毫克，口服一次，但在与强效CYP3A4抑制剂并用或出现不良反应时，可能需调整用药剂量。
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    • 艾伏尼布药物相互作用详析：掌握安全用药关键
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    • 艾伏尼布都有哪些版本不同的版本最新价格公布
      艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂。IDH1的突变形式会产生一种代谢物——2-羟戊二酸(2-HG)，升高的2-HG水平会促进肿瘤的发生。艾伏尼布通过靶向IDH1代谢途径，防止肿瘤代谢物2-HG的积累，抑制肿瘤的生长和扩散。
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    • 艾伏尼布使用时的注意事项
      建议患者整片吞咽片剂，不要分割、压碎或咀嚼; 建议患者避免将艾伏尼布和高脂肪食物同时服用; 如果错过了一剂艾伏尼布，请尽快在下一次剂量前至少12小时服用，注意12小时内不要服用2剂。
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