实体瘤

拉罗替尼​是一种针对特定基因突变的靶向抗癌药物，主要用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因的成人和儿童实体瘤患者。

拉罗替尼​是一种针对NTRK基因融合的广谱抗癌药物，其效果在临床试验和实际应用中均表现出显著优势。

拉罗替尼​已纳入国家医保目录，自2025年1月1日起，符合条件的患者使用该药可享受医保报销。具体报销条件为：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因，且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤患者，适用于患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的...

如果出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，可暂时停止治疗，减少剂量或永久停药等

拉罗替尼​是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

拉罗替尼​已纳入医保。

拉罗替尼​是一种针对NTRK基因融合的靶向抗癌药物，常见副作用头晕、异常感觉(如麻木、刺痛)、步态障碍，可能影响平衡和日常活动等

拉罗替尼​的主要成分是硫酸拉罗替尼。其化学名称为：(3s)-n-{5-((2r)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基)吡唑并(1,5-a)嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式为c₂₁h₂₄f₂n₆o₆s，分子量为526.51。

拉罗替尼​的服用时长因剂型和患者个体情况而异

拉罗替尼​的生产国因版本不同而有所差异：‌原研药由美国公司Loxo Oncology生产，而仿制药主要在老挝和孟加拉等国生产‌。