神经科

多动症儿童常伴学习困难或特定学习障碍。前者多因多动症核心症状引发，成绩易波动；后者与大脑发育异常、遗传有关，涵盖阅读、计算等技能障碍。两种情况都会致孩子厌学。治疗需药物、心理、特殊教育等综合干预，借此帮助多动症儿童改善学习状况 。

NEXVIADYME 需个体化治疗，给药前可预处理。体重 30kg 及以上每两周 20mg/kg，小于 30kg 每两周 40mg/kg，静脉输注，起始 1mg/kg/ 小时 。出现严重超敏或输液反应需停药救治，轻中度反应可暂停或减速处理。配制时，冻干粉经无菌水复溶、5% 葡萄糖注射液稀释，终浓度 0.5 - 4mg/...

NEXVIADYME 是用于治疗 1 岁及以上晚发型庞贝病的创新药，需静脉输注给药，用药前要预处理并规范稀释。它常见不良反应有头痛、腹泻等，用药时要警惕过敏及输注反应。不同人群用药有对应考量，目前药物相互作用、过量情况尚不明确 ，其能有效补充缺乏酶，助力患者控制病情。

NEXVIADYME（阿糖苷酶 α）由赛诺菲研发，用于治疗庞贝病。该药物已在中国大陆上市，但未纳入医保，每盒约 1331 美元，受多种因素影响价格会波动 。 储存时，未开封需在 2-8℃冷藏，配置后按规范处理。使用前 30 分钟口服抗组胺药，按要求复溶、稀释。输注时按体重调整速度，并监测体征。其可能引发多种副作用，患...

使用注射用艾夫糖苷酶 α 治疗庞贝病时，可能引发头痛、恶心等多种副作用，需依据症状合理应对。用药时，要留意输液反应、过敏风险及心肺监测。患者日常需开展呼吸训练，遵循营养方案，在指导下适度运动，并做好身体状况记录，配合医生调整治疗 。

NEXVIADYME（阿糖苷酶 α）用于治疗庞贝病，国内可在设有罕见病诊疗中心的大型、专科医院，通过医院药房或指定供应商购买，也能经赛诺菲官方渠道及指定供应商获取。其国际售价约 1331 美元一盒，医保中标价约 753 美元，部分地区已纳入医保。使用禁忌症包括速发过敏反应、心肺功能受损和免疫介导反应，使用时需严格遵医嘱...

阿塔鲁伦是用于治疗特定遗传性疾病的药物，对杜氏肌营养不良症作用显著。它能解决 DMD 患者常见的无义突变问题，促进肽链读取，为合成功能性肌营养不良蛋白创造可能，进而减缓肌肉退化。

阿塔鲁伦用于治疗杜氏肌营养不良症，能弥补基因缺陷合成肌肉蛋白。药物相互作用指同时用多种药时彼此影响。它与类固醇、抗生素联用时会产生不同作用，或增强疗效，或影响代谢降低效果。临床需加强监测，患者也应及时反馈症状与用药变化，了解这些对提升治疗效果、保障患者安全和生活质量至关重要 。

阿塔鲁伦用于治疗杜氏肌营养不良症，通过促进特定突变产生功能性dystrophin改善肌肉功能。用药时患者要定期查肝肾功能，新症状及副作用需及时反馈，保持营养和适量运动。常见副作用有恶心、腹痛等。孕妇、哺乳期女性、对其成分过敏者以及肝肾功能不全患者使用需谨慎或禁用 。

阿塔鲁伦用于治疗特定基因变异的杜氏肌营养不良症患者，推荐剂量为每天三次、每次10mg/kg，需依体重计算并遵医嘱调整。用药期间要定期检查，留意不适及药物相互作用。治疗需长期随访，配合综合管理措施，患者应严格按指导用药以对抗疾病 。