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  • 攻克复发 / 难治性 APL：他米巴罗汀(Amnolake)
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    攻克复发 / 难治性 APL：他米巴罗汀(Amnolake)
    他米巴罗汀适用于经基因检测确诊的复发 / 难治性急性早幼粒细胞白血病，推荐每日 6mg/m² 分两次饭后口服，疗程不超 8 周。用药需警惕分化综合征等严重副作用，禁与维生素 A 制剂联用。务必遵循医嘱，密切监测身体状况。
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    2025-05-12 03:52:46 更新

  • 他米巴罗汀可否使用医保报销
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    他米巴罗汀可否使用医保报销
    他米巴罗汀是治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病的药物，目前未在国内上市且未纳入医保，需患者自费。在其他国家医保情况各异；减轻经济负担可寻求慈善援助、参与临床试验或合法海外购药。用药时要注意饮食调节，避免高脂食物，保持营养均衡；严格遵循用药规范，做好用药前评估、指标监测与剂量调整，特殊人群更需谨慎。
    33
    2025-05-12 03:40:34 更新

  • 他米巴罗汀哪里可以买到?服药期间有何饮食禁忌?
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    他米巴罗汀哪里可以买到?服药期间有何饮食禁忌?
    他米巴罗汀尚未在国内上市，患者可通过跨境医疗服务机构协助或出境就医合法购买。使用时需遵循每日 6mg/m² 体表面积、分两次饭后服用的标准剂量，特殊人群需调整用量。饮食上要避免富含维生素 A 的食物和葡萄柚制品，选择饭后服药并注意间隔时间，以此保障用药安全与疗效。
    36
    2025-05-12 03:35:03 更新

  • 白血病治疗药物他米巴罗汀 2025 年售价是多少
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    白血病治疗药物他米巴罗汀 2025 年售价是多少
    2025 年他米巴罗汀价格因厂家而异，日本新药株式会社版约 330 美元 / 盒（2mg*10 片），土耳其山德士药厂版约 133 美元 / 盒 。患者可通过医院特殊渠道、正规海外购药平台，或参与临床试验、慈善项目获取药物，储存时需注意室温、防潮，定期检查包装与有效期。
    45
    2025-05-12 03:15:23 更新

  • 特立妥单抗治疗多发性骨髓瘤：高愈合率与显著优势解析
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    特立妥单抗治疗多发性骨髓瘤：高愈合率与显著优势解析
    特立妥单抗作为 BCMA/CD3 双特异性抗体，为多发性骨髓瘤治疗带来新突破。其临床试验显示客观缓解率达 63%-76.9%，对耐药患者效果显著。相比 CAR-T、CD38 单抗等药物，它在疗效、安全性、便捷性等方面优势突出，有望成为复发难治性多发性骨髓瘤的重要治疗选择 。
    41
    2025-05-12 02:45:46 更新

  • 特立妥单抗适应症详解：哪些多发性骨髓瘤患者适用？
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    特立妥单抗适应症详解：哪些多发性骨髓瘤患者适用？
    特立妥单抗获中国药监局批准，适用于既往至少接受过三线治疗的复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者，包括多线治疗失败、药物耐药、不适宜或 CAR-T 治疗后复发的患者。新诊断、治疗少于三线及存在严重免疫缺陷等患者不建议使用，用药前需医生综合评估。
    35
    2025-05-12 02:42:54 更新

  • 特立妥单抗治疗难治性多发性骨髓瘤效果如何
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    特立妥单抗治疗难治性多发性骨髓瘤效果如何
    特立妥单抗作为创新免疫疗法药物，通过独特机制激活免疫系统，靶向杀伤肿瘤细胞。临床试验表明，其能显著改善难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤缓解率与生存期，副作用相对较小。不过，其在其他类型患者中的疗效仍需探索，未来联合治疗或有更多突破 。
    35
    2025-05-12 02:31:54 更新

  • 特立妥单抗一个疗程的用量是多少
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    特立妥单抗一个疗程的用量是多少
    特立妥单抗用于治疗多发性骨髓瘤，一个疗程的用药支数受病情、体重、身体状况等多种因素影响，不同阶段给药剂量不同，需在医生专业评估和指导下制定个性化用药方案，患者务必遵医嘱使用并定期复查。
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    2025-05-12 02:28:04 更新

  • 核药镥 [177Lu] 特昔维匹肽二次冲刺优先审评，为前列腺
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    核药镥 [177Lu] 特昔维匹肽二次冲刺优先审评，为前列腺
    4 月 29 日，诺华的镥 [177Lu] 特昔维匹肽注射液新适应症拟纳入优先审评。这款靶向 PSMA 的放射配体疗法，已在海外获批用于治疗 PSMA 阳性去势抵抗性前列腺癌，临床试验显示其能延缓疾病进展、安全性良好，有望为国内相关患者带来新的治疗选择。
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    2025-05-12 02:00:47 更新

  • 诺华镥放射核素偶联药前列腺癌治疗再获中国优先审评，显著降低风
    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    诺华镥放射核素偶联药前列腺癌治疗再获中国优先审评，显著降低风
    诺华制药的镥 (177) 特昔维匹肽注射液（Pluvicto）用于治疗特定前列腺癌患者的上市申请，拟被 CDE 纳入优先审评，这是其第二次获此待遇。该药是放射性配体疗法药物，作用独特且安全性高，在国际上已获批多个适应症，相关研究显示可降低疾病进展或死亡风险，备受全球医药领域关注。
    33
    2025-05-12 01:55:49 更新