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根据AZA-JMML-001试验的结果，FDA批准阿扎胞苷(Vidaza)用于治疗新诊断的青少年骨髓单核细胞白血病。试验设计该项获批是基于2期AZA-JMML-001试验(NCT02447666)的结果，这是一项多中心、开放标签试验，评估了阿扎胞苷在造血干细胞移植(HSCT)前新诊断的晚期骨髓增生异常综合征或青少年骨髓...

FDA批准艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗新诊断的IDH1突变AML；艾伏尼布在国内获批上市，治疗急性髓系白血病

艾曲波帕的临床疗效，持续或慢性ITP的治疗，慢性丙型肝炎相关性血小板减少的治疗，严重再生障碍性贫血的治疗

奥滨尤妥珠单抗的临床疗效

治疗非脂肪肉瘤可显著延长患者的无进展生存期且早期使用获益显著

卡博替尼(Cabozantinib、Cometriq、Cabozanix、XL184)是一种口服生物可利用的多激酶抑制剂，其靶点包括VEGFR2和MET，在胆管癌中这两种受体的信号经常发生上调，以促进肿瘤血管生成和侵袭，卡博替尼可双重抑制VEGFR2和受体MET受体，从而发挥协同抗肿瘤作用。

耐昔妥珠单抗（necitumumab）是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂，可与吉西他滨和顺铂联合用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。值得注意的是耐昔妥珠单抗（PORTRAZZA）不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。本文结合临床试验介绍耐昔妥珠单抗的临床疗效。

不良反应(10%)是腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。

在患者接受G-CSF治疗后，开始使用普乐沙福治疗，每天一次，持续4天。在每次单采开始前约11小时用药，连续4天。普乐沙福皮下注射的推荐剂量以体重为准： 体重小于或等于83公斤的患者固定剂量为20毫克或0.24mg/kg。 体重大于83 kg的患者剂量为0.24 mg/kg。

注射用万珂的推荐起始剂量为1.3 mg/m2。注射用万珂静脉注射浓度为1mg /mL，皮下注射浓度为2.5 mg/mL。 对于以前对注射用万珂治疗有反应，并且在完成注射用万珂治疗至少6个月后复发的多发性骨髓瘤患者，可以考虑再治疗。治疗剂量可从最后一次耐受剂量开始。