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索托拉西布（AMG 510）是全球首款靶向 KRAS G12C 突变的口服抗癌药，2021 年经 FDA 批准用于经治进展的 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌患者，临床试验显示其客观缓解率 36%、疾病控制率 81%，常见副作用包括腹泻、肝损伤等，目前尚未在国内上市。

艾拉司群是首个口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），通过降低 ERα 数量抑制肿瘤增殖。EMERALD 研究显示，其对 ESR1 突变患者显著延长中位无进展生存（降低 45% 进展 / 死亡风险），全人群亦降低 30% 风险，且口服便捷、安全性良好，目前国内未上市及纳入医保，为 ER+/HER2 - 转移性乳腺癌内分...

艾拉司群是口服选择性雌激素受体降解剂，用于 ER+/HER2 - 晚期乳腺癌（尤其 ESR1 突变或内分泌治疗进展者），推荐剂量 345mg 每日一次与食物同服，中重度肝功能损害需调整或禁用，常见副作用轻，需监测血脂、肝功能并注意避孕。

Elacestrant（ORSERDU）用于治疗 ER+/HER2-、ESR1 突变且经至少一线内分泌治疗进展的晚期乳腺癌，临床研究显示其在 ESR1 突变患者中中位无进展生存期达 3.8 个月（对照组 1.9 个月），显著降低疾病进展风险，为该亚型患者提供新选择，需基因检测确认适应症后使用。

艾拉司群是选择性雌激素受体降解剂，用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变且经至少一种内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌，可阻断并降解雌激素受体、抑制肿瘤生长，临床研究显示其能延长ESR1突变患者无进展生存期，常见副作用包括胃肠道反应、代谢异常等，需遵医嘱使用并监测指标。

艾拉司群（Elacetrant）作为新型口服 SERD 药物，填补了 ER+/HER2-、ESR1 基因突变晚期乳腺癌治疗空白，临床数据显示其显著延长患者无进展生存期，为耐药患者带来新希望。

对于无法手术或拒绝手术的甲状腺癌患者，卡博替尼单药治疗是重要选择。适用人群包括手术禁忌、转移性疾病及特定基因突变患者。临床数据显示，在 MTC 和 RR-DTC 治疗中效果显著，但 ATC 单药效果有限。其存在耐药性、副作用及费用高等问题。卡博替尼疗效受多种因素影响，需在医生指导下制定个体化方案。​

卡博替尼作为多靶点抑制剂，成为无法手术或拒绝手术的甲状腺癌患者重要选择，适用于手术禁忌、转移性疾病及特定基因突变患者。临床数据显示在 MTC 和 RR - DTC 中表现突出，但单药对 ATC 效果有限。其存在耐药性、副作用及费用高的局限，需依病理类型、基因突变和患者耐受性制定个体化方案。

卡博替尼适应症明确，能延长晚期甲状腺癌患者生存期且口服便捷。甲状腺癌预防需高危人群筛查，进行生活方式干预，积极治疗相关疾病。治疗期间要定期评估、管理副作用。“治疗 + 预防” 双轨策略有望实现早诊早治与长期生存。

甲状腺癌由遗传、辐射暴露、免疫异常、化学物质等多因素共同作用引发。卡博替尼作为多靶点抑制剂，可抑制肿瘤血管生成、阻断细胞增殖信号、调节免疫微环境。其用于 MTC 和 RR-DTC 临床疗效显著，常见副作用可控，未来结合基因检测和免疫治疗的联合方案或为精准治疗开辟新路径。