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  • 伊布替尼治疗与恶性血液肿瘤患者高血压有关

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    伊布替尼治疗与恶性血液肿瘤患者高血压有关
    伊布替尼导致恶性血液肿瘤患者严重高血压的发生率和程度增加伊布替尼(依鲁替尼、Ibrutinib)可用于治疗恶性血液肿瘤,其中包括B细胞恶性肿瘤,本文探讨了伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤对患者高血压的影响。研究结果血液学杂志上发表的一篇临床试验共纳入了562例接受伊布替尼治疗的患者,中位持续治疗时间为30个月,78.3%的患...
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    2022-07-08 11:43:43 更新
  • 达雷木单抗(达雷妥尤单抗)的用法用量

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    达雷木单抗(达雷妥尤单抗)的用法用量
    单药治疗和联合来那度胺或泊马度胺和地塞米松达雷木单抗(达雷妥尤单抗)的推荐剂量为16mg /kg实际体重,按照以下给药方案静脉输注: 第1至8周每周(共8剂)给药;第9至24周每两周(共8剂)给药;第25周直至病情恶化每四周给药。硼替佐米、美法兰、强的松联合应用用法用量达雷木单抗的推荐剂量为16mg /kg实际体重,按...
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    2022-07-07 06:01:47 更新
  • 达雷木单抗(达雷妥尤单抗)的作用及功效

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    达雷木单抗(达雷妥尤单抗)的作用及功效
    本文主要介绍达雷木单抗(达雷妥尤单抗)的作用及功效,达雷木单抗(daratumumab)适用于成人多发性骨髓瘤的治疗,联合治疗的方案不同,适用于治疗不同程度的多发性骨髓瘤。联合治疗作用及功效达雷木单抗与来那度胺和地塞米松联合可治疗不适合自体干细胞移植的新诊断患者和既往接受过至少一种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。...
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    2022-07-07 05:56:22 更新
  • 地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的疗效

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的疗效
    试验设计一项随机开放标签、多中心、对照试验对地西他滨在骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者中的疗效进行了评估。所有患者被随机分为2组,一组接受地西他滨+支持治疗(83名),另一组接受单独的支持治疗(81名)。给药方案地西他滨治疗组静脉注射的剂量为15 mg/m2,持续3小时;每8小时一次,连续3天。根据患者的临床缓解和...
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    2022-07-07 05:53:00 更新
  • 地西他滨的适应症及用法用量

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    地西他滨的适应症及用法用量
    地西他滨的适应症及用法用量
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    2022-07-07 05:49:25 更新
  • 注射用白蛋白紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床疗效

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    注射用白蛋白紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床疗效
    注射用紫杉醇(白蛋白结合型)可联合卡铂可作为局晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗,用于不适合根治性手术或放疗的患者。本文结合临床试验介绍注射用白蛋白紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床疗效。
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    2022-07-07 05:48:51 更新
  • 奈拉替尼在特定人群中的使用

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    奈拉替尼在特定人群中的使用
    孕期; 哺乳期; 有生育潜力的女性和男性; 儿童患者; 老年患者 ; 肝损伤患者
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    2022-07-07 05:45:26 更新
  • 注射用白蛋白紫杉醇治疗乳腺癌的临床疗效

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    注射用白蛋白紫杉醇治疗乳腺癌的临床疗效
    联合吉西他滨治疗局晚期和转移性胰腺癌的疗效可观
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    2022-07-07 05:44:42 更新
  • 奈拉替尼的适应症及用法用量

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    奈拉替尼的适应症及用法用量
    早期乳腺癌的辅助治疗 奈拉替尼单药适用于早期人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌成年患者的长期辅助治疗,在以曲妥珠单抗(trastuzumab)为基础的辅助治疗后使用。 晚期或转移性乳腺癌 奈拉替尼联合卡培他滨适用于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗,这些患者先前接受过两种或两种以上基于抗H...
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    2022-07-07 05:39:31 更新
  • Phesgo在乳腺癌的新辅助治疗中的疗效

    张馨予

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    Phesgo在乳腺癌的新辅助治疗中的疗效
    试验设计FeDeriCa试验(NCT03493854)是一项开放标签、多中心、随机研究,对Phesgo在HER2过度表达的早期乳腺癌患者中的疗效和安全性进行了评估。该研究共纳入500名肿瘤大小>2 cm或淋巴结阳性的可手术或局部晚期(包括炎症性)HER2阳性乳腺癌患者。给药方案将所有患者按照1:1的比例随机分为2...
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    2022-07-07 05:32:45 更新