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来曲唑作为一种特异性第3代芳香化酶抑制剂，选择性抑制雌激素合成最后一步的限速酶——芳香化酶的活性。芳香化酶的主要作用是将雄烯二酮、睾酮转化为雌酮及雌二醇。雌二醇主要是由卵巢颗粒细胞产生，对从垂体释放的卵泡刺激素（FSH）发挥负反馈作用。来曲唑通过与芳香化酶细胞色素P450亚基的血红素竞争性结合来抑制芳香化酶，从而减少所...

格拉替雷（COPAXONE）在多发性硬化（MS）患者中发挥作用的机制尚不完全清楚。但是，醋酸格拉替雷被认为是通过改变导致MS发病机制的免疫过程而起作用的。COPAXONE仅用于皮下注射，可使用预充好的注射器或可选的注射设备。不要静脉注射。给药时间表取决于所选择的产品强度。推荐剂量是：COPAXONE 20mg / mL...

阿仑单抗国内上市时间及不良反应

LEMTRADA的推荐剂量为12mg /天，静脉滴注，分2个疗程:第一个疗程:12mg /天，连续5天(总剂量60mg)。第2个疗程:第1个疗程结束后12个月，给药12mg /天，连续3天(总剂量36mg)。第二疗程后，如有需要，可在最后一次疗程至少12个月后，每天12mg，连续3天(总剂量36mg)。

阿伦单抗（LEMTRADA）是一种靶向cd52的单克隆抗体，用于治疗复发型多发性硬化症(MS)。本文就其作用机制及疗效进行介绍。适应症阿伦单抗用于治疗复发型多发性硬化症(MS)，包括成人复发缓解疾病和活跃的继发性进展疾病。由于其安全性，LEMTRADA的使用通常应在患者对两种或两种以上用于治疗MS的药物耐受后。LEMT...

伊立替康联合卡培他滨治疗结直肠癌的效果

吃利鲁唑片的常见副作用有虚弱、恶心、头晕、肺功能下降和腹痛。

伊立替康伊立替康（ONIVYDE、irinotecan）联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗吉西他滨治疗后病情进展的转移性胰腺癌患者。 使用限制：伊立替康不是治疗转移性胰腺癌患者的单一药物。

乐伐替尼在不同肿瘤中的临床应用

中晚期肝癌的治疗方式较为局限，索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来了福音。但是因为其副作用大以及疗效不甚显著（总生存期可延长2~3个月），被广为诟病。舒尼替尼及布立尼布等其他多激酶抑制剂在III期临床实验中未显示出优于索拉非尼。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非...