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瑞司美替罗由美国 Madrigal 研发，能靶向治疗非酒精性脂肪性肝炎。原研药有 60mg、80mg、100mg 三种 30 片装规格，每盒约 7500 美元。体重＜100 千克者常规服 80mg / 日，≥100 千克者服 100mg / 日；与中度 CYP2C8 抑制剂合用时需减量。18 岁以下、肝硬化及服用特定药...

瑞司美替罗于 2024 年 3 月获批，是首个治疗代谢性肝病的药物。临床试验表明，80mg 和 100mg 剂量的瑞司美替罗在促使非酒精性脂肪性肝炎消退、改善肝纤维化方面，效果均显著优于安慰剂，能有效应对非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎，缓解肝纤维化 。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）也叫代谢相关脂肪性肝炎，易发展为肝硬化、肝癌，常合并其他疾病 。目前临床用药局限性大，有效性不强。全球首个获批上市的靶向药 Resmetirom（瑞美替罗）可调控肝脏代谢通路，但也面临无症状难发现、价格贵、有效率偏低等问题。此外，拉尼兰诺、TQA2225、地尼法司他等新药尚在临床研发中，部...

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）全球患者众多，且人数随代谢疾病高发持续增长，催生出庞大的药物市场。2024 - 2030 年，全球 NASH 药物市场规模预计从 69 亿美元增至 322 亿美元。瑞司美替罗由美国 Madrigal 公司研发，于 2024 年 3 月获 FDA 批准上市，为全球首款 NASH 口服药。其通...

托莫西汀（择思达）用于治疗儿童和青少年多动症，已纳入医保，医保中标价 9 - 40 美元，报销后费用更低，但价格会随市场变化。体重不足 70 公斤儿童和青少年起始 0.5mg/kg，目标 1.2mg/kg；超 70 公斤者起始 40mg，目标 80mg，最大 100mg。常见消化不良等不良反应，严重时如面部肿胀需就医，...

托莫西汀（商品名择思达）用于治疗儿童及青少年ADHD，现已纳入医保乙类目录，各地报销比例50% - 70%。其医保准入，减轻了患者家庭经济负担，提升ADHD患者治疗可及性，推动医疗公平，助力改善患者生活质量 。

托莫西汀是治疗ADHD的重要药物，能改善症状，且副作用可控，虽效果弱于神经兴奋剂，但对共病患者友好。其用法用量因体重等因素而异，特殊人群需调整剂量。药物常见副作用多为短期，家长应正确认识，在医生指导下积极应对，让药物治疗发挥更大益处。

哌甲酯与托莫西汀均为儿童ADHD一线治疗药。哌甲酯通过增强NE和DA系统功能，快速显著改善核心症状，适用于重症、需速控病情且无物质滥用史者，但需严格监管；托莫西汀作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂，疗效稳定、起效慢，适用于长期治疗、有物质滥用风险或共病焦虑者，需警惕情绪副作用。临床需结合患者多方面情况制定方案 。

多动症儿童常伴学习困难或特定学习障碍。前者多因多动症核心症状引发，成绩易波动；后者与大脑发育异常、遗传有关，涵盖阅读、计算等技能障碍。两种情况都会致孩子厌学。治疗需药物、心理、特殊教育等综合干预，借此帮助多动症儿童改善学习状况 。

阿普昔腾坦是新型口服降压药，目前有原研药和仿制药。原研药由瑞士Idorsia与强生联合生产，尚未在中国上市，价格不明；老挝卢修斯生产的仿制药较常见，价格约355 - 700美元/盒（12.5mg×30片），其售价受多种因素影响。辨别真伪可检查包装标签，正品包装完好、信息清晰，片剂为黄至橙色圆形薄膜衣片且有“AN”凹刻，...