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适用症索马鲁肽可作为饮食和运动的辅助剂，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制；降低成人2型糖尿病和已确诊心血管疾病的主要不良心血管事件(心血管死亡、非致命性心肌梗死或非致命性中风)的风险。此外，索马鲁肽不适用于1型糖尿病患者。

wedica100是是由孟加拉碧康生产的曲格列汀，大量循证证据表明，服用wedica100是安全的。Ⅱ期临床试验Ⅱ期剂量范围考察临床研究显示，安慰剂组和曲格列汀组不同剂量( 12.5，25，50，100，200 mg) 治疗组治疗期间不良事件的发生率分别为 44% ，37% ，40% ，39% ，51% 和 50% ，...

wedica100是降糖药，有效成分为曲格列汀，是由孟加拉碧康生产的仿制药，其虽为仿制药，但降糖效果不亚于原研药。wedica药理作用对DPP-4的抑制作用Wedica可体外选择性抑制血浆中 DPP-4 活性（ICso 值:4.2nmol/L）。研究人员为了对比曲格列汀与阿格列汀对DPP-4 的抑制作用，对比了两者的 ...

试验概述本次试验评估了帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合紫杉醇类药物治疗方案的不良反应，本次试验共纳入29例HER-2阳性乳腺癌患者。本组患者经蒽环类药物化疗4个周期及帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗治疗>4个周期后，病理完全缓解（pCR）3例，临床完全缓解（cCR)5例，部分缓解(PR)13例，稳定（SD）8例。试...

曲格列汀片通常与同属于DPP-4抑制剂的降糖药效果一样，例如阿格列汀。

曲贝替定的建议剂量为1.5 mg/m2，每21天（3周）通过中心静脉线静脉输注24小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤患者的推荐剂量为0.9 mg/m2（胆红素水平大于正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT小于正常上限的8倍）。严重肝损伤（胆红素水平超过正常上限的3倍，以及任何AST和ALT）的患者不应...

转移性乳腺癌（MBC）：帕妥珠单抗（Pertuzumab、帕妥珠单抗）可与曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合使用，用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前未接受抗HER2治疗或转移性疾病化疗。 早期乳腺癌（EBC）：帕妥珠单抗适用于联合曲妥珠单抗和化疗治疗乳腺癌： HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺...

一项单臂、开放标签的1/2期试验，评估了曲贝替定联合阿维单抗治疗晚期平滑肌肉瘤和脂肪肉瘤的疗效和安全性。23名患者采用推荐的2期剂量治疗，有13%（3名）的患者获得了部分缓解，43%（10名）患者的病情保持稳定。6个月无进展生存率为52%，中位无进展生存期为8.3个月。 一项多中心、前瞻性、Ib期临床试验评估了曲...

当贝伐珠单抗与基于氟尿嘧啶的静脉化疗联合使用时，推荐剂量为： 每2周静脉注射5mg/kg，与IFL联合使用 每2周静脉注射10mg/kg，与FOLFOX4联合使用 每2周静脉注射5mg/kg或每3周静脉注射7.5mg/kg，并与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗联合治疗一线含贝伐珠单抗方案...

米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。2017年4月28日，美国食品药品管理局FDA批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病（AML）。