摘要:奥马珠单抗通过靶向结合 IgE 抑制过敏反应,在 6 岁及以上儿童过敏性哮喘治疗中展现出良好有效性与安全性,可降低发作频率、提升生活质量。但其应用存在注射部位不适等副作用风险,临床使用需综合评估病情,与家长充分沟通,并做好定期随访监测 。
哮喘作为儿童常见的慢性呼吸道疾病,严重影响患儿的身心健康和生活质量。奥马珠单抗作为一种靶向生物制剂,在成人及青少年过敏性哮喘治疗中已取得显著成效。近年来,其在儿童哮喘治疗领域的应用价值备受关注,本文将深入探讨奥马珠单抗对儿童哮喘的有效性、安全性及临床应用要点。
一、精准靶向:奥马珠单抗的作用机制
奥马珠单抗通过与游离的免疫球蛋白 E(IgE)特异性结合,阻断 IgE 与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的 IgE 受体结合,从而降低体内 IgE 水平,有效抑制过敏反应级联的启动。在过敏性哮喘发病机制中,IgE 作为关键介质,可触发炎症细胞释放组胺、白三烯等生物活性物质,引发气道炎症和痉挛。奥马珠单抗通过精准靶向 IgE,从源头遏制过敏反应,为哮喘控制提供了新的治疗策略。
二、临床验证:奥马珠单抗在儿童中的应用成效
多项临床试验证实,奥马珠单抗在 6 岁及以上儿童过敏性哮喘治疗中展现出良好的安全性和有效性。研究数据显示,接受奥马珠单抗治疗的患儿,哮喘急性发作频率显著降低,肺功能得到明显改善,日常活动受限程度减轻,生活质量显著提升。尤其对于常规吸入糖皮质激素联合长效 β₂受体激动剂治疗效果不佳的中重度过敏性哮喘儿童,奥马珠单抗为其提供了新的治疗选择,展现出独特的临床价值。
三、风险把控:儿童使用奥马珠单抗的安全性考量
尽管奥马珠单抗整体安全性良好,但在儿童使用过程中仍需警惕潜在风险。常见不良反应包括注射部位疼痛、红肿、瘙痒,以及头痛、皮疹等。罕见情况下,可能出现严重过敏反应,如呼吸困难、血压下降等。因此,在用药前需对患儿进行全面评估,包括详细的过敏史询问、IgE 水平检测及肺功能评估;用药过程中需密切监测不良反应,建立完善的应急处理预案,确保用药安全。
四、规范应用:奥马珠单抗的临床使用要点
奥马珠单抗的临床应用需遵循严格的适应证和规范流程。医生需综合考虑患儿的哮喘严重程度、过敏状态、既往治疗反应及个体差异,权衡治疗获益与风险。同时,与家长进行充分的沟通至关重要,详细说明治疗方案、预期疗效、潜在风险及注意事项,提高家长的治疗依从性和配合度。此外,定期随访评估病情变化,根据患儿治疗反应及时调整治疗方案,是确保治疗效果的关键环节。
综上所述,奥马珠单抗为儿童过敏性哮喘治疗带来了新的希望,其在临床实践中展现出的有效性和安全性,为中重度哮喘患儿提供了更精准、更有效的治疗手段。随着研究的不断深入和临床经验的积累,奥马珠单抗有望在儿童哮喘管理中发挥更大作用。未来,仍需进一步开展长期随访研究,评估其远期疗效和安全性,为儿童哮喘的个体化治疗提供更充分的循证医学证据 。
注射剂
150mg
瑞士诺华
IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘的成人和青少年(12岁及以上)患者。
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