含铂化疗失败后，复发转移性宫颈癌还有新希望吗?​

对于既往接受过含铂化疗却不幸复发或进展的转移性宫颈癌患者来说，治疗选择的局限性常常让她们陷入困境。传统化疗方案的疗效逐渐减弱，而免疫治疗的兴起为这一群体带来了转机。作为全球首个获批的 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体，卡度尼利单抗注射液(商品名：开坦尼)的出现，正是针对这一临床需求的突破性方案。

卡度尼利单抗的适应症明确指向含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌，其作用机制通过同时靶向 PD-1 和 CTLA-4 两个免疫检查点，双重激活 T 细胞免疫反应，不仅增强抗肿瘤效应，还能减少单药联合治疗的毒性叠加。2023 年该药通过优先审评获批上市，正是基于关键 Ⅱ 期临床试验(AK104-204 研究)的优异数据 —— 在 105 例既往接受过一线或二线化疗的患者中，客观缓解率(ORR)达 33.3%，疾病控制率(DCR)达 76.2%，中位无进展生存期(PFS)为 4.6 个月，中位总生存期(OS)长达 17.5 个月，显著优于传统单药治疗。

对于患者而言，确认适应症是用药的第一步。医生会通过病理诊断、基因检测及治疗史评估，判断是否符合 "含铂化疗失败后复发或转移" 的核心条件。需注意的是，该药需在有肿瘤治疗经验的医疗机构中，由专业医师指导使用，采用静脉输注方式，推荐剂量为 6mg/kg，每 2 周一次，直至疾病进展、毒性不可耐受或患者主动停药。

当传统化疗遭遇瓶颈，卡度尼利单抗为复发转移性宫颈癌患者打开了新的治疗窗口。科学评估适应症、遵循规范治疗流程，是把握这一机遇的关键。接下来我们将深入解析该药的疗效特点，帮助患者更全面了解治疗价值。