摘要:针对携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,布格替尼(Brigatinib)已成为一种重要的治疗选择。特别是在那些经过克唑替尼[crizotinib]治疗后病情进展或无法承受其副作用的患者中,布格替尼(Brigatinib)显示出显著的疗效。针对此类患者,建议初始剂量为每日一次,每次90毫克,连续服用7天。若患者对这一剂量表现出良好的耐受性,则可调整为每日一次,每次180毫克的剂量。
在晚期肺癌治疗领域,布格替尼(Brigatinib)作为一种针对性的靶向治疗药物,针对携带ALK基因变异的非小细胞肺癌(NSCLC)患者展现了显著的疗效。布格替尼通过抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,为患者提供了新的治疗选择。
以下是对布格替尼适应症、用药方法及剂量的专业解读:
1、治疗适应症
布格替尼适用于那些对其他ALK抑制剂产生抗药性的成年患者,特别是那些ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者,其病情已进展至转移阶段或无法通过手术切除。此外,布格替尼也被推荐作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。
2、用药方式
布格替尼的服用方式为口服。初始剂量为每日90毫克,连续使用7天,随后剂量调整为每日180毫克。患者应按照医生的建议,在餐时或餐后服用布格替尼。
用药剂量
在治疗的初始阶段,建议患者在空腹状态下(即服用前至少2小时不进食)服用布格替尼,并保持规律的饮食习惯,直至药物剂量完成。
治疗周期
患者需遵循医生的指导,严格按处方服用布格替尼,直至治疗结束或医生提出其他建议。若患者在用药期间出现不良反应或不适,应立即与医生沟通。
作为一种针对特定基因变异的肺癌治疗药物,布格替尼在确保疗效的同时,需要患者进行定期的医疗监测。患者应密切注意身体的任何变化,并及时向医生报告,以便对治疗方案进行调整。
布格替尼为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者提供了重要的治疗选择。患者必须遵循专业医疗指导,确保用药安全,以实现最佳的治疗效果。
片剂
30mg*28片 |90mg*28片|180mg*28片
日本武田
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
片剂
90mg*30片|180mg*30片
孟加拉碧康
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者
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