摘要:阿那曲唑,作为一种高效的非甾体类芳香化酶抑制剂,其主要作用机制是通过抑制芳香化酶的活性,减少体内雌激素的合成。阿那曲唑在临床上主要用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌,尤其是雌激素受体阳性的患者。它能够显著降低血浆雌激素水平,从而抑制乳腺肿瘤的生长。
阿那曲唑作为一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,在绝经后女性雌激素受体阳性乳腺癌的治疗中扮演着重要角色。本文旨在深入分析阿那曲唑的药理作用、临床疗效、用药建议及关键注意事项,以提供基于专业知识和数据的权威性指导。
药理作用解析
抑制雌激素生成:阿那曲唑通过特异性抑制芳香化酶,有效减少绝经后女性体内雌激素的产生,进而降低血清雌二醇水平。
肿瘤生长抑制:乳腺癌细胞的增殖常受雌激素影响,阿那曲唑通过降低雌激素水平,间接抑制肿瘤细胞生长,这在临床实践中已得到证实。
疗效评估
联合用药优势:在一项国际多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期试验中,阿那曲唑与Ribociclib联合使用,结果显示联合疗法在3年无侵袭性疾病生存率上达到90.4%,相较于单独使用阿那曲唑的87.1%显示出显著疗效提升。
药物对比研究:另一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验表明,阿那曲唑与氟维司群在治疗晚期乳腺癌方面具有相似疗效,且均表现出良好的耐受性。
用药指南
剂量推荐:成人患者,包括老年患者,通常推荐每日口服1毫克。对于轻度肝肾功能损害的患者,通常无需调整剂量。
注意事项
禁忌人群:阿那曲唑不适用于绝经前女性、孕妇或哺乳期妇女、严重肾功能损害(肌酐清除率<20ml/min)、中到重度肝功能损害患者以及对阿那曲唑或其成分过敏的患者。
药物相互作用:阿那曲唑与含雌激素的疗法或他莫昔芬合用时,可能会降低其疗效,应避免同时使用。此外,阿那曲唑的安全性和有效性在儿童中尚未确定,因此不建议用于儿童。
患者安全考量:阿那曲唑对驾驶和机械操作能力的影响较小,但患者若出现持续乏力和忧郁症状,应引起重视,并适当调整用药。
片剂
1mg*28粒/盒
英国阿斯利康
非甾类芳香化酶抑制剂,用于乳腺癌卵巢癌平滑肌肉瘤等
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