摘要:经过临床研究数据表明,阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者时,能够显著延长患者的生存期。但是,需要注意的是,每位患者的具体情况可能不同,包括疾病的阶段、患者的整体健康状况以及是否伴有其他并发症等,这些因素都会影响治疗效果和生存期。
在探讨非小细胞肺癌患者接受阿达格拉西布治疗后的预期生存期方面,目前尚无确切统计数据进行统一界定。由于患者的个体差异,如病情严重程度和体质差异,对于该药物的反应时间也各不相同。阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向抑制剂,它在抑制肿瘤生长、延长生存周期以及降低毒性副作用方面展现出显著的治疗潜力。
该药物在治疗带有KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌及其他类型实体肿瘤时,其安全性和抗癌效果得到了临床研究的积极评价。阿达格拉西布的口服制剂不仅便于患者服用,同时其较低的副作用发生率也提升了患者的治疗顺应性。
阿达格拉西布的临床试验成果
在进行的2期临床试验(NCT03785249)中,研究人员对116名经过基于铂化疗和PD-1/PD-L1治疗后仍带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者进行了阿达格拉西布(每日两次,每次600毫克)的治疗效果评估。
研究发现,在112名具有可测量疾病的患者中,有42.9%的患者呈现出明确的客观反应。这些反应的中位持续时间为8.5个月,中位无进展生存期为6.5个月。在15.6个月的随访期内,患者的平均总生存期达到了12.6个月。此外,对于中枢神经系统转移稳定的患者,颅内客观有效率达到了33.3%。
阿达格拉西布副作用分析
阿达格拉西布在治疗过程中常见的副作用包括恶心、腹泻、呕吐、肝酶水平升高、疲劳、味觉改变、头晕、共济失调、失语、意识模糊、脑病、头痛和失眠等。尽管存在这些副作用,但总体而言,阿达格拉西布的安全性良好,患者对其耐受性较高。
综上所述,阿达格拉西布在非小细胞肺癌治疗领域展现出积极的治疗前景,为患者提供了新的治疗选择,并在临床试验中证实了其临床效益。
片剂
200mg*180片
美国Mirati
治疗非小细胞肺癌,客观缓解率43%,索托拉西布耐药后可再用阿达格拉西布
2024-12-26 14:55:30
2024-12-26 14:50:49
2024-12-26 14:32:15
2024-12-26 14:25:13
2022-07-14 17:58:21
2023-10-01 11:02:43
2023-01-12 16:07:19
2023-01-13 17:37:30
2023-01-31 17:48:20
2023-05-23 15:08:44