存在原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常的成人患者。
瑞士诺华 
存在α-甘露糖苷病非中枢神经系统症状的成人和儿童患者。
意大利Teofarma
主要用于心血管事件预防、原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常等
法国赛诺菲
本品是一种同种异体胰岛细胞疗法，用于治疗即使接受糖尿病高强度治疗，仍然由于严重低血糖的反复发作，无法达到目标糖化血红蛋白水平的工型糖尿病成人患者，本品需要与免疫抑制剂共同给药。
CellTrans lnc.
用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症
比利时 Schering Plough Europe
用法用量副作用 注意事项 适应症 药物相互作用 用于辅助饮食和他汀类药物治疗原发性高脂血症，包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
本品与他汀类药物联合使用的推荐剂量为284mg，首次予以单次皮下注射，3个月后再次注射，然后每6个月注射一次。
（1）如果错过给药计划的时间少于3个月，应给予本品，并按照患者原有的给药计划予以维持剂量的药物。
（2）如果错过给药计划的时间超过3个月，重新开始新的给药计划，首次予以单次皮下注射，3个月再次使用，然后每6个月使用一次。
（3）出现临床指征时评估患者的低密度脂蛋白胆固醇水平，本品降低低密度脂蛋白水平的疗效可以在开始用药后30天及此后任何时间进行评估，与给药时间无关。
本品应由医疗保健专业人员进行用药。
（1）将本品皮下注射到腹部、上臂或大腿，不要在活动性皮肤疾病或皮肤受损区域注射，如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。
（2）使用前观察本品性状，本品为透明、无色或淡黄色溶液，如果看到颗粒物质或变色请勿使用。
临床试验中常见的不良反应(≥3%)：注射部位反应、关节痛、支气管炎。
尚未明确
20°C至25°C室温下储存
成人。妊娠期禁用，哺乳期、儿童及老年患者应在医生指导下使用。
尚未明确
24个月
注射剂
瑞士诺华
本品的主要活性成分是inclisiran sodium
其化学结构如下：
本品是一种无菌、无防腐剂、透明、无色至淡黄色溶液。
尚未明确
（以上参考自FDA美国药监局药品说明书2023.07版）
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