宫颈癌

卡铂作为第二代铂类化疗药物，因副作用低于顺铂，在宫颈癌治疗中占重要地位。我国超 60% 宫颈癌患者确诊时已中晚期，以卡铂为基础的化疗方案成重要选择。临床研究显示，其联合化疗疗效显著，如联合紫杉醇客观缓解率达 48.7%。虽存在骨髓抑制等副作用，但可通过综合管理降低。未来，卡铂联合免疫、靶向治疗等是研究方向，其有望推动宫...

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液通过双免疫通路激活治疗宫颈癌，一线治疗客观缓解率达 81%，后线治疗中位总生存期 17.1 个月 ，部分患者 3 - 6 个月可见肿瘤缩小。其起效受肿瘤负荷、PD - L1 表达等因素影响，联合治疗可加速起效，为宫颈癌患者带来新希望。

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液常用于晚期实体瘤治疗，推荐剂量为 200mg / 次，每 3 周给药一次或按体重 3mg/kg，静脉输注，需根据患者个体情况、不良反应调整用量。使用时需做好输注前准备与过程监测，严格遵循医嘱，定期随访评估疗效与安全性。

艾帕洛利托沃瑞利单抗使用需全程管理：治疗前排查基础疾病、过敏史及禁忌人群（如自身免疫病、活动性感染、肝肾功能严重损伤者）；治疗中规范输注流程，定期监测血常规、肝肾功能、甲状腺及心肌指标，警惕呼吸、心血管等系统预警症状，规避免疫抑制剂及活疫苗联用；治疗后持续监测 1 年以上，注意饮食运动管理，出现异常及时就医，全程遵循医...

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液可能引发免疫相关（如肺炎、肝炎、甲状腺异常、皮疹）及治疗相关（消化反应、乏力发热等）副作用。轻度症状可通过皮肤护理、饮食调理等处理，中重度需立即停药就医，规范使用激素或免疫抑制剂。治疗期间应定期监测肝肾功能、甲状腺功能等指标，出现异常及时与医生沟通，多数副作用经科学干预可有效控制，需严格遵循医...

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液是全球首创的 PD-1/CTLA-4 双功能组合抗体，2024 年获批用于治疗既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌，临床试验显示其有效率高、安全性可控。此外，该药物还在食管癌、肺癌等多癌种中开展研究，有望为更多癌症患者带来新希望 。

接受卡度尼利治疗时，患者可通过身体机能管理（应对疲劳、护理生殖系统、维护骨骼健康）、心理社会支持（家庭沟通、利用社群资源、正念训练）、症状监测与记录等方式，维持良好生活质量，积极抗癌。

相较于传统治疗，卡度尼利单抗在复发转移性宫颈癌治疗中，展现出疗效更优、安全性更好、适用人群更广的优势，以 33.3% 的客观缓解率和更低的免疫毒性，突破了传统方案局限，提升患者生存质量。

卡度尼利单抗需规范静脉输注，治疗期间需关注免疫相关不良反应、输液反应及血液学毒性。患者应做好饮食作息管理，出现严重不良反应及时就医，特殊人群需谨慎用药。

卡度尼利单抗通过双靶点协同激活免疫，在含铂化疗失败的复发转移性宫颈癌中展现显著疗效，客观缓解率达 33.3%，中位生存期 17.5 个月，且覆盖广泛人群，无论 PD-L1 表达如何均能获益。