非小细胞肺癌

波奇替尼作为口服酪氨酸激酶抑制剂，在非小细胞肺癌晚期治疗中展现出一定潜力。临床试验表明，其对 EGFR 第 20 外显子突变和 HER2 外显子 20 插入突变的患者有疗效，但具体效果因插入位置、个体差异而不同。波奇替尼推荐剂量 16mg，口服需整片吞服，具体用药需严格遵医嘱。

波奇替尼是美国光谱制药研发的口服广谱 HER 抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。它凭借广谱抗癌、低耐药性和提升患者生活质量等优势备受关注。目前该药未在国内上市及纳入医保，8mg*56 片临床版参考价约 888 美元 / 盒，可通过正规医疗机构、专业药店或海外找药机构购买，用药时需注意不良反应和相关事项。

度伐利尤单抗是用于治疗非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等的免疫疗法药物，其副作用源于免疫调节机制。常见副作用如疲劳、咳嗽等多较温和，而肺炎、肝炎等严重免疫相关副作用虽发生率低但危害大。通过对症处理、调整药物剂量或使用免疫抑制剂，配合密切监测护理，可有效应对副作用，保障治疗安全有效 。

度伐利尤单抗是重要的抗肿瘤生物制剂，现有 500mg/10mL 和 120mg/2.4mL 两种规格，前者适用于多数成人患者，后者用于剂量调整或特殊人群。原研药价格约 664 美元（500mg/10mL 规格），不同地区价格有差异。使用时需警惕肺炎、结肠炎等不良反应，做好肝功能和内分泌系统监测，全程关注并及时处理异常。

度伐利尤单抗作为免疫检查点抑制剂，在肺癌、胆道癌、肝癌等癌症治疗中展现出显著疗效，不仅能延长患者生存期、提高缓解率，还在食管癌、头颈部癌症等领域存在应用潜力，随着研究推进，其适应症有望进一步拓展，为更多癌症患者带来新希望。

度伐利尤单抗虽在癌症治疗中表现突出，但使用限制严格。对药物成分过敏、有自身免疫病、处于孕哺期、存在严重感染或免疫功能受损的患者，均需谨慎使用或禁用，务必严格遵循医嘱，保障用药安全。

拉泽替尼是创新的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，靶向 EGFR 敏感突变及 T790M 耐药突变，对伴脑转移的非小细胞肺癌疗效显著。目前该药已在国际获批与埃万妥单抗联合用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌，但尚未在国内上市。

拉泽替尼是治疗 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，目前未在中国大陆上市，80mg*84 粒规格每盒约 9302 美元。储存需注意常温、避光防潮，开封 30 天内用完。用药可能出现皮肤、消化、肝脏等副作用，严重时需及时就医处理。

拉泽替尼用于治疗 EGFR T790M 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌，国内未上市，可境外药房或部分线上平台凭处方购买。成人推荐日服 240mg，特殊人群需调整剂量，注意联用禁忌与不良反应处理。药品需避光室温保存，开封后 30 天内用完，治疗期间应定期复查，出现异常及时就医。

拉泽替尼用于二线治疗 EGFR T790M 突变非小细胞肺癌，副作用少、耐受性佳。截至 2025 年 4 月仅在韩国上市，国内未进医保，80mg*84 粒规格每盒约 9302 美元。推荐日服 240mg，需注意 VTE、ILD 等风险，出现副作用及时就医。