肺癌

RET融合阳性NSCLC和RET变异甲状腺癌进入高选择性RET-TKI时代后，不良反应管理的重点已经从“能不能用”转向“如何长期、稳定、可持续地用”。

Mayo Clinic真实世界研究解读：普拉替尼vs塞普替尼治疗RET融合阳性NSCLC，2年PFS率73.6% vs 53.3%

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）已进入以高选择性RET-TKI为核心的长期靶向治疗时代。普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）ARROW研究最终数据显示初治患者中位总生存期（OS）达50.1个月[R3]——这意味着RET融合阳性NSCLC正在成为一种需要以"年"为单位规划...

2025年发表于Future Oncology的一项匹配调整间接比较（MAIC）研究，对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）两款获批的高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，RETEVMO/睿妥）——进行了系统性对比。

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的两款高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，商品名GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，商品名RETEVMO/睿妥）——均被NCCN 2026 V5版指南以category 1级别推荐为一线首选方案。

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者面临一个真实的临床选择：两款高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，RETEVMO/睿妥）——均被NCCN 2026 V5版指南以category 1级别推荐为一线首选[R10]，中国专家共识...

戈来雷塞（艾瑞凯，2025年5月获批）、氟泽雷塞（达伯特，2024年8月获批）、格索雷塞（安方宁，2024年11月获批）是目前国内已获批的三款KRAS G12C抑制剂，适应症均为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在主要疗效终点上，戈来雷塞中位无进展生存期（mPFS）...

截至2026年6月，中国已有3款国产KRAS G12C抑制剂获批上市：戈来雷塞（艾瑞凯）、氟泽雷塞（达伯特）、格索雷塞（安方宁）。三药均为口服小分子靶向药，适用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。本文基于各药物已发表的同行评审数据，从疗效持久性（mPFS/mDOR/mOS）、安全性与耐受性、给药便利...

作为治疗EGFR突变非小细胞肺癌的核心靶向药，奥希替尼已稳定纳入国家医保目录，2025年11月靶向药报销新政落地后，其报销范围进一步扩大、比例显著提升。本文将详细解读奥希替尼的医保覆盖情况、不同参保类型的报销比例差异，以及从备案到结算的完整报销流程，并梳理关键注意事项，助力患者顺利享受医保福利，减轻用药负担。

奥希替尼作为治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的核心靶向药，其购买渠道的安全性与合规性直接关系患者治疗效果。本文全面梳理国内医院药房、医保定点药店、合规互联网平台等核心购买渠道，详解海外仿制药的正规获取方式，同时明确各渠道的购药流程、医保政策及风险防控要点，为患者安全便捷购药提供权威参考。