胆管癌

琥珀酸他舒格替尼凭借高疗效、低毒性和精准检测配套，成为FGFR2突变胆道癌患者的优选。其核心优势体现在：疗效数据领先(ORR 30.2%);、结构创新减少副作用;、伴随诊断提升治疗精准性。

他舒格替尼作为靶向FGFR2突变的创新药物，虽不能完全治愈胆道癌，但可显著延长患者生存期（ORR达30.2%）。其疗效取决于基因检测结果，目前适用于约14%的FGFR2突变患者。该药通过海南乐城可及，代表胆道癌精准治疗的重要进步，未来联合疗法有望进一步提升疗效。

琥珀酸他舒格替尼由日本卫材研发，2024 年 9 月在日本上市，针对特定不可切除胆道癌患者，中国未上市且未入医保。日本版 35mg*56 片约 7064 美元 / 盒，价格受多因素影响。购买可通过当地正规药店或在线平台，需处方并留意细节。储存宜室温 15 - 25 摄氏度，保持原包装，勿用过期药。

对于无法手术的胆管癌患者，琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）作为靶向FGFR2突变的创新药物，可显著提高疗效（ORR 30.2%），且副作用可控。用药前需基因检测确认突变，目前可通过海南乐城医疗特区获取，为非手术治疗提供重要选择。未来联合治疗有望进一步提升疗效。

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）作为靶向FGFR2基因突变的胆道癌创新药，显著提升客观缓解率（ORR 30.2%），需通过基因检测筛选适用人群。副作用可控，国内患者可通过海南乐城申请用药，未来需关注耐药机制与联合治疗研究。

英菲格拉替尼是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，通过抑制 FGFR 信号通路发挥作用。使用时，有严重过敏反应史，特别是对药物及其成分过敏的患者禁用;孕妇、哺乳期女性以及严重肝功能损害患者也禁止使用。使用过程中，要注意可能出现的脱水和电解质失衡，首次用药及剂量调整时需密切监测水分和电解质状态;部分患者可能出现视力变化，应定期...

英菲格拉替尼作为治疗胆管癌的靶向药物，通过抑制特定酪氨酸激酶阻碍癌细胞生长扩散，疗效显著，但也存在副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、疲倦、食欲减退等，其中消化系统副作用如恶心、呕吐、腹泻在治疗初期常见，约60%-70%患者会出现;皮肤反应表现为皮疹、瘙痒和干燥，30%-40%患者会出现;还可能影响肝功能，约20%-30...

英菲格拉替尼是针对胆管癌的靶向药物，主要作用于表皮生长因子受体信号通路。它作为选择性口服 FGFR 抑制剂，通过阻断 FGFR 活性抑制肿瘤细胞增殖和存活，FGFR 基因突变或扩增在胆管癌发生发展中作用关键，为该药物应用提供理论基础。临床研究显示，英菲格拉替尼治疗 FGFR 突变阳性胆管癌患者疗效良好，显著延长无进展生...

英菲格拉替尼是一种用于特定胆管癌成人患者的药物。市面上常见规格有 100mg21 粒 + 25mg21 粒一盒，也有 125mg*21 粒的规格。用药前需确认是否存在 FGFR2 基因融合或重排，一般推荐剂量为 125mg，每天口服一次，连续 21 天，停药 7 天为一个 28 天的治疗周期;肝损伤和肾功能不全患者需根...

英菲格拉替尼(Truseltiq)是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月28日被美国食品和药物管理局加速批准上市，用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合胆管癌成人患者。