本文为人解答了疑惑。
厄达替尼的作用机制是通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶,特别是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族中的FGFR2和FGFR3,阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。它还能够抑制肿瘤细胞的血管生成,切断肿瘤的营养供应,使肿瘤无法生长和扩散。
厄达替尼的适应症为:用于先前接受至少一线系统性治疗中或治疗后疾病进展的、患有携带FGFR3易感型基因改变(通过FDA批准的伴随诊断检测确定)的局部晚期或转移性尿路上皮癌(MUC)的成年患者。对于符合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗条件但未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者,不建议使用厄达替尼进行治疗。
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